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1.灭菌与消毒产品允许检出致病菌。
判断题2.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内,作出是否发证的决定?()
单选题A. 10~||~15~||~30~||~60
3.对Z轴分辨率影响最大的是:
单选题A. 扫描视野~||~扫描范围~||~扫描层厚~||~图像矩阵~||~重建算法
4.若欲显示有信号丢失的病变如动脉瘤,血管狭窄等,常益采用()
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
5.螺旋CT的基本概念是指()。
单选题A. X线球管的旋转方式是螺旋形的~||~扫描床是呈螺旋形前进后退的~||~扫描采集数据的轨迹是螺旋形的~||~重建图象的数据直接来自于螺旋数据~||~显示的图象是按照螺旋方式排列的
6.工频直流稳压电源由变压器、()、滤波、稳压4部分组成。
单选题A. 反馈~||~削峰~||~整流~||~限流
7.CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()
单选题A. 3点钟位置~||~5点钟位置~||~9点钟位置~||~10点钟位置~||~12点钟位置
8.基底节是大脑中央灰质核团,它不包括
单选题A. 尾状核~||~体状核~||~杏仁核~||~屏状核~||~豆状核
9.能减轻图像容积效应的方法为()。
单选题A. 增大螺距~||~缩小重建间隔~||~增加准直厚度~||~增大Z轴覆盖范围~||~减少Z轴覆盖范围
10.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
11.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为()
单选题A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T
12.激光产生的条件不包括()。
单选题A. 光学谐振腔~||~聚光镜~||~激光物质~||~激励源
13.有关扫描野的叙述不正确的是
单选题A. 检查部位超出FOV时会产生卷褶伪影~||~采集矩阵不变时FOV越小体素单元越大~||~采集矩阵不变时FOV越小空间分辨率越高~||~采集矩阵不变时FOV越小信号强度越低~||~采集矩阵不变时FOV越小信噪比越低
14.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。
判断题15.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》?()
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
16.以下关于CT血管造影的叙述,错误的是:
单选题A. 属于无创或少创检查~||~检查无任何禁忌征~||~由于受部分容积效应的影响,易使血管边缘模糊~||~在一定范围内能替代常规血管造影~||~当血管走行与扫描平面平行时,血管显示较差
17.生物制品冷藏是要求在()的条件下储藏。
单选题A. 0℃以下~||~2-8℃~||~2-10℃~||~0-10℃
18.下列与组织CT值测量无关的是:
单选题A. 测量位置~||~测量范围~||~增强前后的测量~||~扫描野大小~||~测量不同的组织
19.对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?
填空题20.颅脑横断面CT扫描时不必包括的结构为
单选题A. 颞叶底部~||~蝶鞍~||~上颌窦~||~第四脑室~||~小脑下部
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