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从业资格979道题

1.医疗器械实行备案管理。()医疗器械实行注册管理。

填空题

2.冷链管理医疗器械发货时,应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后,应向收货单位提供运输期间的全程温度记录。

判断题

3.鉴别垂体瘤与其他鞍区肿瘤时,不正确的扫描技术是

单选题

A. 矢状位冠状位T1加权~||~需用脂肪抑制技术~||~需做增强扫描~||~选择小的表面线圈~||~横轴位冠状位T2加权

4.内耳3DFIESTA扫描参数,错误的是

单选题

A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR:56ms,TE:16ms

5.5TMRI设备中,短TI反转恢复序列用于脂肪抑制时,其反转时间应选择在

单选题

A. 150ms~180ms之间~||~350ms~450ms之间~||~720ms~820ms之间~||~970ms~1000ms之间~||~1170ms~1270ms之间

6.有关上矢状窦血栓的MR扫描方法,不正确的是

单选题

A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位:横断位冠状位矢状位~||~扫描方位:横断位冠状位

7.耳部横断面扫描不能显示鼓室的

单选题

A. 前壁~||~后壁~||~内壁~||~下壁~||~外壁

8.《医疗器械经营许可证》有效期()。

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

9.创可贴的生物性能()。

多选题

A. 无菌~||~无细胞毒性~||~无致敏~||~无致畸~||~无皮肤刺激

10.以下部位选择FOV不合理的是

单选题

A. 颅脑240mm*240mm~||~脊髓(胸段矢状位)320mm*256mm~||~肝脏(横断位)350mm*320mm~||~前列腺(冠状位)350mm*350mm~||~肝脏(冠状位)300mm*300mm

11.医疗机构不得有下列行为()。

多选题

A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械

12.腹膜后腔扫描前需口服含碘对比剂,其总量为

单选题

A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml

13.企业质量管理记录和质量管理档案,其内容是包括但不限于以下适用内容(): 1)首营企业/首营品种审核记录;2)购进记录;3)进货查验(包括采购、验收)记录; 4)在库养护、检查记录;5)出库、运输、销售记录;6)售后服务记录; 7)质量查询、投诉、抽查情况记录;8)退货记录;9)不合格品处置相关记录; 10)仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11)运输冷链/保温监测记录;12)计量器具使用、检定记录; 13)质量事故调查处理报告记录;14)不良事件监测报告记录;15)医疗器械召回记录; 16)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。

单选题

A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是

14.食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?

填空题

15.关于层厚的叙述,正确的是()

单选题

A. 层厚越厚信号越弱~||~层厚越厚信噪比越低~||~层厚越厚越不易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越低~||~层厚取决于射频的带宽及梯度磁场的上升时间

16.关于CT成像局限性的认识,正确的是

单选题

A. 空间分辨率低于常规X线检查~||~检查应用范围广,适合所有器官检查~||~检查的定位定性十分准确~||~血管造影成像可以替代DSA~||~密度分辨率高,可以分辨所有病理改变

17.医用橡皮膏的基本质量要求()。

多选题

A. 剥离强度应不低于11N/cm2~||~持黏性不大于20mm~||~持黏性不小于20mm~||~氧化锌含量不低于100%~||~含膏量不低于115g/m2

18.关于多方位重组的叙述,错误的是

单选题

A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像

19.对感兴趣的部位或层面作较薄的层厚层距扫描称:

单选题

A. 目标扫描~||~多期扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~动态单层扫描

20.下面与螺旋CT扫描无关的是()

单选题

A. 容积扫描采集数据~||~检查床连续运动同时曝光~||~逐层扫描采集技术~||~回顾性任意层面重建~||~球管围绕患者旋转持续曝光

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