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1.目前CT常用重建矩阵为()。
单选题A. 100×100~||~256×56~||~320×320~||~512×512~||~1024×1024
2.早期脑梗塞最适宜的扫描方式为()
单选题A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~弥散加权成像~||~灌注成像
3.什么是不合格的医疗器械产品?
填空题4.关于SE序列T1加权像的叙述,错误的是
单选题A. T1加权像就是T1像~||~T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定~||~短TR时,长T1组织的信号弱~||~短TE可减少T2影响,突出T1~||~长TR长TE可获得T1加权像
5.关于在血液层流中说法正确的是:
单选题A. 血液各点流速相等~||~血管分叉处易发生层流~||~雷诺数(NR)大于3000~||~血液各点流动方向杂乱无章~||~血流各点的流动方向与血管长轴平行
6.窗宽为200HU,窗位为50HU,在窗口,其包含的CT值范围是()
单选题A. 0-200HU~||~50-250HU~||~-50-150HU~||~-100-100HU~||~50-200HU
7.在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
8.肝内的4套管道系统,不包括下列哪项
单选题A. 肝动脉~||~门静脉~||~肝静脉~||~下腔静脉~||~肝内胆管
9.为减少辐射剂量,CT透视时应严格控制:
单选题A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度
10.关于X线性质的叙述,错误的是()
单选题A. X线传播时表现出粒子性~||~X线有激发荧光现象~||~X线光子有一定的能量~||~X线在传播时表现出波动性~||~X线是微粒光子组成的
11.关于CT旋转阳极X射线管的叙述错误的是
单选题A. 主要用于第三四代CT机~||~扫描时间短,管电流小~||~焦点较小~||~阳极转速较快~||~阳极靶面材质多为钨铼合金
12.下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比~||~T2WI需要加脂肪抑制技术~||~增强时,要加脂肪抑制技术~||~扫描时需要使用呼吸门控~||~疑有出血时,T1WI就加脂肪抑制
13.企业质量管理记录和质量管理档案,其内容是包括但不限于以下适用内容(): 1)首营企业/首营品种审核记录;2)购进记录;3)进货查验(包括采购、验收)记录; 4)在库养护、检查记录;5)出库、运输、销售记录;6)售后服务记录; 7)质量查询、投诉、抽查情况记录;8)退货记录;9)不合格品处置相关记录; 10)仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11)运输冷链/保温监测记录;12)计量器具使用、检定记录; 13)质量事故调查处理报告记录;14)不良事件监测报告记录;15)医疗器械召回记录; 16)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。
单选题A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是
14.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日
15.对销后退回的冷藏冷冻药品,退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的,应当拒收,做好记录并报质量管理部门处理。
判断题16.非晶硒平板探测器中,构成探测原件的是()。
单选题A. 电容和电荷放大器~||~电容和光电导体材料~||~电容和薄膜晶体管~||~光电导体材料和电荷放大器~||~光电导体材料和薄膜晶体管
17.本指南适用于医疗器械生产经营企业和使用单位对医疗器械运输与贮存的质量管理。
判断题18.X机X线机曝光过量,可以排除()故障。
单选题A. 曝光定时器~||~过时保护电路~||~X线管~||~高压交换闸
19.怎样识别医疗器械的真假?
填空题20.企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题,或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即(),通知相关生产经营企业、使用单位、购货者,并记录停止经营和通知情况。同时,立即向企业所在地()报告。
填空题
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