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1.重点观察胆囊时,其CT扫描层厚、层距应为
单选题A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm
2.有关回波时间(TE)的描述正确的是
多选题A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为90-120ms~||~SE序列T2加权TE为10-30ms~||~TE越短,T2对比越大~||~强调T1对比时TE应尽量短
3.属于非盐类对比剂的是()。
单选题A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺
4.主动脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后
单选题A. 5秒~||~10秒~||~15~25秒~||~30~35秒~||~40秒
5.影像后处理技术的优势不包括()。
单选题A. 显示不同平面,有助于观察病变与组织的关系~||~使影像更富有立体感和真实感~||~用虚拟现实技术部分替代有创的检查~||~加大所需显示的组织结构的灰阶对比~||~提高了影像的空间分辨率
6.医疗器械注册证有效期为()。
单选题A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年
7.医疗器械经营企业()应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
填空题8.女性宫颈最佳显示方式是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横断位~||~冠状斜位~||~矢状斜位
9.注射Gd-DTPA后,不应采用的成像的方法有()
单选题A. SE序列的T1加权成像~||~GRE序列的T1加权成像~||~T2加权成像~||~T1加权辅以磁化传递成像~||~T1加权辅以脂肪抑制技术
10.企业应当与供货者签署(),明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
填空题11.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
12.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。
多选题A. 不得生产~||~经营~||~使用~||~研发
13.眼部轴位扫描与颅脑轴位扫描的相同点是:
单选题A. 扫描层厚~||~扫描层间距~||~扫描体位~||~扫描范围~||~扫描视野
14.关于流空效应说法正确的是:
单选题A. 对血管病灶的诊断无益~||~是血液成像中的固有特征~||~只会在特定序列才会出现~||~是因为180°不饱和脉冲所致~||~运用流空效应应使扫描层面与血管平行
15.企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期()
单选题A. 审计~||~审核~||~考察~||~考核
16.进行临床试验时应当符合()法规的要求。
单选题A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》
17.向磁化矢量完全衰减所需要的时间
单选题A. 横向磁化矢量从最大值达到63%所需要的时间~||~横向磁化矢量从最大值达到50%所需要的时间~||~横向磁化矢量从最大值达到37%所需要的时间~||~横向磁化矢量完全散相所需要的时间
18.不属于MRU适应证的是
单选题A. 肾盂输尿管结石B肾炎~||~先天畸形引起肾盂输尿管水肿~||~输尿管占位~||~静脉肾盂造影不显影
19.FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()
单选题A. 每克组织的SAR空间峰值≤50W/kg~||~每克组织的SAR空间峰值≤70W/kg~||~全身平均SAR≤03W/kg~||~全身平均SAR≤04W/kg~||~全身平均SAR≤05W/kg
20.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多选题A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装
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