首页>题库>从业资格
1.医疗器械与药品相同的基本质量特性是（）。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
2.5TMRI设备中，短TI反转恢复序列用于脂肪抑制时，其反转时间应选择在
单选题A. 150ms~180ms之间~||~350ms~450ms之间~||~720ms~820ms之间~||~970ms~1000ms之间~||~1170ms~1270ms之间
3.关于自由水的叙述，错误的是（）
单选题A. T2WI呈高信号~||~T1弛豫缓慢，T1时间长~||~具有较高的自然运动频率的水分子~||~没有依附于其他组织的水分子是自由水~||~水分子与运动缓慢的较大分子结合后称为自由水
4.有关矩阵的描述正确的是
多选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵小于采集矩阵~||~增加相位方向编码数不增加扫描时间~||~增加频率方向编码数增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越高
5.冷链设施设备在（）情况下，需要进行验证后方可使用。
多选题A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用
6.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是（）。
单选题A. 滇械备20100017~||~云械备20100020~||~国械备20100025~||~贵械备20100027
7.下列哪一项是正确的（）
单选题A. 由于静磁场的作用，氢质子全部顺磁场排列~||~由于静磁场的作用，氢质子全部逆磁场排列~||~由于静磁场的作用，氢质子顺，逆磁场排列数目各半~||~顺磁场排列的质子是低能稳态质子~||~逆磁场排列的质子是高能稳态质子
8.企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括（）等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。
单选题A. 待验区合格品区~||~不合格品区发货区~||~待验区合格品区不合格品区发货区
9.生理性运动伪影不包括
单选题A. 呼吸运动伪影~||~血液流动伪影~||~大血管搏动伪影~||~吞咽运动伪影~||~流动血液伪影
10.CT平扫不能显示的病变是：
单选题A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化
11.MRI成像设备的梯度线圈由什么组成
单选题A. Z轴方向线圈~||~X轴方向线圈~||~Y轴方向线圈~||~XY轴方向线圈~||~XYZ轴方向线圈
12.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
单选题A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准
13.在SE序列中，射频脉冲激发的特征是（）
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
14.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 （）。
单选题A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号~||~XX食药监械注册备XXXXXXXX号~||~XX食药监械经营备XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产备XXXXXXXX号
15.产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多选题A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装
16.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足（），并处5万元以上10万元以下罚款。
单选题A. 05万~||~1万~||~5万
17.对于X线产生原理，错误的叙述是（）。
单选题A. 高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果~||~利用靶物质轨道电子结合能~||~利用原子存在于最低能级的需要~||~利用阳极靶的几何形状和倾斜角度~||~利用靶物质的核电场
18.大计量静脉肾盂造影的禁忌症不包括
单选题A. 严重的心血管疾患~||~甲状腺机能亢进者~||~腹部有巨大肿块者~||~骨髓瘤合并肾衰竭~||~碘过敏试验阳性者
19.眼部CT增强后单期扫描的延迟时间为
单选题A. 20秒~||~30秒~||~40秒~||~50秒~||~60秒
20.运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。
单选题A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号： 冀B2-20210069号 备案号： 冀ICP备19021638号
产品
