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1.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
2.有关矩阵的描述正确的是
多选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵小于采集矩阵~||~增加相位方向编码数不增加扫描时间~||~增加频率方向编码数增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越高
3.关于X线防护标准的规定,错误的是:
单选题A. 全身均匀照射≤50mSv/年~||~丙种放射工作条件需监测并记录~||~公众的个人剂量当量:单个组织≤50mSv/年~||~未满16岁者可以参与放射工作~||~非放射专业学生教学期间有效剂量当量≤05mSv/年
4.下面与螺旋CT扫描无关的是()
单选题A. 容积扫描采集数据~||~检查床连续运动同时曝光~||~逐层扫描采集技术~||~回顾性任意层面重建~||~球管围绕患者旋转持续曝光
5.有关化学位移伪影的叙述,下列哪一项是错误的()
单选题A. 化学位移伪影是一种装备伪影~||~化学位移伪影与呼吸运动有关~||~化学位移伪影与主磁场强度有关~||~化学位移伪影与观察视野有关~||~化学位移伪影可以通过改变相位编码的方向加以识别
6.以下对医疗器械的作用机制的描述中,正确的是()。
单选题A. 用于体表及体内的作用是代谢的手段~||~用于体表及体内的作用是药理学的手段~||~用于体表及体内的作用是免疫学的手段~||~其呈现的作用可能有药理学免疫学或者代谢的手段参与~||~用于体表及体内的作用是药理学免疫学或者代谢的手段
7.对第三类医疗器械的管理方法是()。
单选题A. 常规管理;~||~一般控制;~||~严格控制~||~企业自我控制
8.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度,记录事项包括()。
多选题A. 医疗器械的名称型号规格数量;~||~医疗器械的生产批号有效期销售日期;~||~生产企业的名称;~||~供货者或者购货者的名称地址及联系方式;~||~相关许可证明文件编号等。
9.使用非晶硒平板探测器摄影时,与影像矩阵大小有关的因素是()。
单选题A. 入射X线量~||~非晶硒图层厚度~||~偏置电压大小~||~探测元数量~||~模-数转换器数量
10.口咽部扫描技术中,错误的是
单选题A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描
11.下列各项中,哪一项与扫描时间完全无关()
单选题A. 重复时间~||~平均次数~||~相位编码数~||~频率编码数~||~矩阵大帏
12.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
单选题A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案
13.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。
多选题A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法,特殊储存;~||~生产日期,使用期限或者失效日期;
14.下列部位要尽量避免对其进行长时间、高SAR值MRI检查的是()
单选题A. 子宫~||~睾丸~||~前列腺~||~脾脏~||~甲状腺
15.下列影响CT图像质量最重要的因素 是:
单选题A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择
16.下列对于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短,为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有三个不成对电子
17.不属于X线照片影像的物理因素的是:
单选题A. 密度~||~对比度~||~失真度~||~锐利度~||~颗粒度
18.对无菌医疗器械应当进行()的控制,并对灭菌过程进行控制。
单选题A. 消毒~||~严格~||~污染~||~检验
19.医疗器械经营企业()应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
填空题20.以下关于曲面重组的描述,错误的是:
单选题A. 曲面重组是多平面重组的特殊形式~||~该方法可使弯曲器官拉直展开,显示在一个平面上~||~有时会造成人为的伪影~||~获得的是三维图像~||~不能真实反映被显示器官的空间位置和相互关系
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