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1.激光热成像胶片中防止静电及曝光光晕对影像造成影响的层是:
单选题A. 基层~||~光敏成像层~||~保护层~||~背层~||~碘化铯层
2.下列影响CT图像质量最重要的因素 是:
单选题A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择
3.灭菌与消毒产品允许检出致病菌。
判断题4.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
单选题A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥
5.关于SE序列T1加权像的叙述,错误的是
单选题A. T1加权像就是T1像~||~T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定~||~短TR时,长T1组织的信号弱~||~短TE可减少T2影响,突出T1~||~长TR长TE可获得T1加权像
6.第一类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
7.耳部MRI扫描参数,错误的是
单选题A. SE序列T2加权FIESTA~||~3D或2D~||~512×(128~256)采集矩阵~||~512×512或1024×1024重建矩阵~||~4~6mm层厚
8.反转恢复(IR)序列中,第一个180°RF的目的是()
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
9.不属于喉部及颈部CT检查适应症的是
单选题A. 颈部肿块~||~甲状腺病变~||~咽喉部肿瘤~||~慢性咽炎~||~颈部血管栓塞
10.在辐射防护领域内,适用于任何类型的电离辐射、任何被辐射照射的物质,同时适用于内、外照射的物理量是:
单选题A. 照射量~||~吸收剂量~||~比释动能~||~待积当量剂量~||~个人剂量当量
11.助听器的型号有()。
多选题A. 盒式~||~耳背式~||~耳内式~||~模拟式~||~全数字式
12.有关颞颌关节MR成像技术的叙述,错误的是
单选题A. 使用颞颌关节表面线圈~||~矢状位和冠状位为常规扫描方位~||~双侧颞颌关节同时扫描~||~分张口闭口两次扫描~||~扫描层厚为6mm
13.关于相位对比MRA说法错误的是;
单选题A. 需施加流速编码梯度~||~能反应的最大相位变化为180°~||~编码流速的大小是PC-MRA成像的关键~||~利用血液质子的相位变化是其成像的实质~||~利用血液质子的频率变化是其成像的实质
14.冷链药品委托运输时,应进行()方面的审查。
多选题A. 合法资质~||~质量保障能力~||~安全运输能力~||~风险控制能力
15.医用冷光源一般不使用()作为光源。
单选题A. 卤钨灯~||~氙灯~||~短弧汞灯~||~白炽灯
16.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求(): ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁,无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
17.螺旋CT数据采集的扫描方式为()。
单选题A. 容积扫描~||~动态扫描~||~超高速扫描~||~二维扫描~||~同层扫描
18.CT平扫不能显示的病变是:
单选题A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化
19.企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。
单选题A. 待验区合格品区~||~不合格品区发货区~||~待验区合格品区不合格品区发货区
20.关于磁共振射频线圈的叙述,错误的是()
单选题A. 用于发射射频能量~||~产生的电磁场与主磁场平行~||~发射线圈比接收线圈品质的因素低~||~具有均匀的射频场~||~射频发射和接收线圈可一体化设计集成在一起
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