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1.医疗机构不得有下列行为()。
多选题A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械
2.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
填空题3.企业采购记录应当列明()等。
单选题A. 医疗器械的名称单位数量单价金额供货者~||~医疗器械的名称规格(型号)注册证号或备案凭证号单位数量单价金额供货者购货日期~||~医疗器械的名称单位数量单价金额购货日期
4.的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。
单选题A. 医疗器械临床试用~||~临床研究~||~临床分析~||~医疗器械临床验证
5.目前已知多少种元素
单选题A. 102~||~103~||~106~||~109~||~110
6.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
7.违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得等,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
8.超顺磁性颗粒造影剂对质子弛豫时间的影响为()
单选题A. T1缩短,T2缩短~||~T1缩短,T2延长~||~T1不变,T2缩短~||~T2不变,T2延长~||~T1延长,T2缩短
9.有关磁共振造影剂(GD-DTPA)作用原理的描述,正确的是
单选题A. 延长T1弛豫时间~||~延长T2弛豫时间~||~缩短T1弛豫时间~||~不影响T2弛豫时间~||~不影响T1弛豫时间
10.分光光度计和光电比色计的最主要区别是()。
单选题A. 双色滤光片代替单色滤光片~||~多色滤光片代替单色滤光片~||~单色(光)器代替了滤光片~||~用多色(光)器代替了滤光片
11.验证的对象包括()。
多选题A. 冷库~||~冷藏车~||~保温箱冷藏箱~||~温湿度监控系统
12.尿液分析仪的光学部分不包括()。
单选题A. 球面积分仪~||~滤光片~||~钨灯~||~声透镜
13.横向弛豫T2是100ms,过多长时间它的横向磁化衰减到最初的37%()
单选题A. 10ms~||~37ms~||~50ms~||~100ms~||~200ms
14.有关带宽的叙述,正确的是()
单选题A. 层面越厚,带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽,信号采集范围就越小
15.有关MRI心脏检查的优点描述错误的是
单选题A. 无损伤~||~能动态观察心肌运动~||~适用于心律不齐和心动过速的患者~||~心内血液和心脏结构之间对比良好~||~能分辨心肌,心内膜,心包和心包脂肪
16.颅脑横断位扫描时,其频率和相位编码方向分别是
单选题A. 前后,上下~||~左右,上下~||~前后,左右~||~上下,左右~||~上下,前后
17.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
单选题A. 1年,3年~||~2年,5年~||~3年,3年
18.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
19.下列不属于CT基本成像步骤的是()。
单选题A. 模数转化器将模拟信号转换为数字信号~||~X线球管阴极端的电子高速撞击阳极靶面~||~图像以数字图像的形式存入硬盘~||~阵列处理器重建图像~||~X线束经准直器成型
20.能够完成电信号-数字信号转换的部件是
单选题A. 滤过器~||~探测器~||~D/A转换器~||~A/D转化器~||~对数放大器
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