首页>题库>从业资格
1.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
2.与胶片感光效应无关的因素是()。
单选题A. X射线的因素~||~显影时间温度~||~定影时间温度~||~胶片的感光度~||~被照体的厚度密度等因素
3.的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。
单选题A. 医疗器械临床试用~||~临床研究~||~临床分析~||~医疗器械临床验证
4.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
单选题A. 4年~||~5年~||~6年
5.下列造影技术中,哪些不属于MR水成像范畴()
单选题A. MR胰胆管造影~||~MR尿路造影~||~MR血管造影~||~MR泪道造影~||~MR腮腺管造影
6.SE序列T2加权像中TE最佳选择是()
单选题A. 10-15ms~||~20-40ms~||~80-120ms~||~200-250ms~||~260-300ms
7.颅脑CT检查前准备工作不包括:
单选题A. 向受检者做好解释工作~||~做好屏气训练工作~||~要求受检者体位保持不动~||~必要时给予药物镇静~||~要求受检者摘掉头上饰物
8.垂体瘤照射野一般是:
单选题A. 3cm33cm~||~4cm34cm~||~5cm35cm~||~6cm36cm~||~根据病情透视下确定
9.GD-DTPA行MR增强扫描时常规使用的序列,正确的是()
单选题A. SET1WI~||~SET2WI~||~FSET2WI~||~GRET1WI~||~SSFET1WI
10.冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查,应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。
判断题11.属于CT机准备工作的是
单选题A. CT值校准~||~给予镇静剂~||~审核CT检查申请书~||~受检者的呼吸训练~||~去除被检部位金属物
12.关于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号不会发生变化~||~T2扫描时,为高信号~||~出血时间在发生后1-3天内~||~氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有3个不成对电子
13.有关反转时间TI的描述不正确的是
单选题A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右
14.操作,应按照经过验证的标准操作规程操作。
多选题A. 包装和装箱~||~装车和卸车~||~收货和验收~||~堆垛和运输
15.螺旋CT的基本概念是指()。
单选题A. X线球管的旋转方式是螺旋形的~||~扫描床是呈螺旋形前进后退的~||~扫描采集数据的轨迹是螺旋形的~||~重建图象的数据直接来自于螺旋数据~||~显示的图象是按照螺旋方式排列的
16.什么是不合格的医疗器械产品?
填空题17.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
18.关于回波链的描述,错误的是
单选题A. 回波链长度的英文缩写为ETL~||~在一个TR周期内出现的回波次数称为回波链长度~||~不能用于MS-EPI序列~||~常用于FSE序列和快速反转恢复序列~||~回波链技术的应用可有效减少相位编码数
19.关于舒张期假门控说法正确的是:
单选题A. 只用于心脏成像中~||~是心电门控技术的实质~||~应调节TE与心动周期一致~||~在收缩中后期激发和采集血液信号~||~在收缩期激发在舒张期采集血液信号
20.钴-60初装源活度为8000居里,经过多少年活度为2000居里:
单选题A. 265~||~530~||~795~||~106~||~159
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号