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从业资格979道题

1.颞颌关节CT平扫,患者必须做的准备工作是:

单选题

A. 禁食~||~大量饮水~||~屏气训练~||~摘除耳部饰物~||~碘过敏试验

2.膝关节MRI扫描应选用的最佳脉冲序列是()

单选题

A. SE序列T1加权,梯度回波T2加权~||~SE序列T1,T2加权~||~SE序列T1加权,质子密度加权~||~SE序列T1加权,STIR序列~||~梯度回波T1加权,T2加权

3.影像后处理技术的优势不包括()。

单选题

A. 显示不同平面,有助于观察病变与组织的关系~||~使影像更富有立体感和真实感~||~用虚拟现实技术部分替代有创的检查~||~加大所需显示的组织结构的灰阶对比~||~提高了影像的空间分辨率

4.关于2D-TOF的临床应用说法正确的是:

单选题

A. 应根据血液流动方向选择施加饱和带的位置~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区下方施加饱和带

5.在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理~||~研制生产经营使用~||~生产经营使用监督管理~||~生产经营使用

6.不属于MRI系统现场调整的程序有()

单选题

A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节

7.有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是:

单选题

A. 是一种典型的脂肪抑制技术~||~饱和带越多,伪影抑制效果越好~||~饱和带越多,扫描时间可能越长~||~饱和带越多,可能需要相应减少扫描层数~||~饱和带越靠近兴趣区,伪影抑制效果越好

8.关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()

多选题

A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场~||~只有Z轴梯度磁场可以进行选层~||~只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码~||~梯度磁场还可以用来产生回波信号~||~流动补偿技术需要使用梯度磁场

9.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述,错误的是

单选题

A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2~4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位

10.不需要做眼部CT检查的是:

单选题

A. 眼部炎症~||~眼部外伤~||~假性近视~||~眼眶肿瘤~||~球内异物

11.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。

单选题

A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准

12.下列CT检查,患者扫描前的准备工作最简单的是:

单选题

A. 肾脏CT扫描~||~肝脏CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~子宫CT扫描~||~前列腺CT扫描

13.序列对心电触发的原理叙述,正确的是()

单选题

A. 是利用心电图的R波触发采集MR信号~||~是利用心电图的T波触发采集MR信号~||~触发延迟时间是Q波与触发之间的时间~||~触发延迟时间是T波与触发之间的时间~||~使每一次数据采集与心脏的每一次运动周期不同

14.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

单选题

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

15.下述哪些为影响分辨率的因素()

单选题

A. 层厚~||~观察视野~||~矩阵~||~以上全是~||~以上全不是

16.医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()

单选题

A. 县市级~||~设区的市级~||~省级~||~国家

17.关于耳部CT扫描技术的叙述,错误的是

单选题

A. 一般不需作增强扫描~||~须采用高分辨率扫描模式~||~扫描层厚层距采用2mm甚至更低~||~增强扫描须采用高分辨率扫描模式~||~高分辨率扫描的图像只需用骨窗显示

18.不属于CT平扫注意事项的是:

单选题

A. 准确定位~||~作必要的记录~||~选择正确的延迟扫描时间~||~四肢检查尽可能双侧同时扫描~||~体位方向须准确标明

19.属于非盐类对比剂的是()。

单选题

A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺

20.确定医疗器械企业信用等级的原则()。

多选题

A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准~||~以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准~||~以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准~||~以日常监督检查为准

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