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1.第一类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
2.关于偶回波效应说法正确的是:
单选题A. 发生在SE序列多回波成像中~||~是由于流入性增强效应引起的~||~不可能发生在快速自旋回波序列中~||~发生在自旋回波序列对血液成像中~||~发生在梯度回波序列对血液成像中
3.涎腺造影联合CT扫描的叙述,错误的是:
单选题A. 先行涎腺造影,对含有对比剂的腺体扫描~||~应扫正侧位平片,以显示腺体及管道的位置走行形态和分支~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤来源和侵占范围~||~通过轴位和冠状位扫描可清楚显示末梢导管扩张腺泡萎缩~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤组织学的诊断
4.肾脏占位性病变疑脂肪成分时,哪种技术应与T1加权配合使用
单选题A. 预饱和技术~||~流动补偿技术~||~脉搏触发技术~||~呼吸门腔技术~||~脂肪抑制技术
5.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
判断题6.有关MRU的特点描述错误的是()
单选题A. 无需腹部加压~||~无需注射造影剂~||~可显示泌尿系全貌~||~可显示肾功能情况~||~对肾功能指标没有要求
7.非放射专业学生教学期间,有效剂量当量不得大于:
单选题A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年
8.后鼻孔闭锁症,显示最好的检查方法 是:
单选题A. 副鼻窦柯氏位~||~副鼻窦侧位片~||~副鼻窦瓦氏位~||~副鼻窦横断CT扫描~||~副鼻窦正位体层摄影
9.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述,错误的是:
单选题A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量
10.行颅脑MR增强扫描时,不增强的组织是
单选题A. 脑灰质~||~脉络膜~||~脑垂体~||~鼻粘膜~||~鼻甲
11.脑垂体瘤术后,T1加权在垂体区发现高信号,最合理的扫描是
单选题A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2*加权~||~T1加权及T1加权脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发
12.有关颞颌关节MR成像技术的叙述,错误的是
单选题A. 使用颞颌关节表面线圈~||~矢状位和冠状位为常规扫描方位~||~双侧颞颌关节同时扫描~||~分张口闭口两次扫描~||~扫描层厚为6mm
13.根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为:()、()、()。
填空题14.在冷库内完成的作业有()。
多选题A. 收货~||~冷藏包装~||~复核~||~拼箱发货
15.激光打印机的基本结构不包括()。
单选题A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统
16.进行T1加权像扫描时,若适当延长TR值其变化是
单选题A. 图像对比度提高,扫描时间缩短~||~图像对比度提高,扫描时间可能延长~||~图像对比度不变,扫描时间缩短~||~图像对比度不变,扫描时间延长~||~图像对比度下降,扫描时间不变
17.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
18.办理第一类医疗器械备案,不需进行()。
单选题A. 检验~||~抽验~||~试验~||~临床试验
19.有关鼻咽部扫描技术,正确的是()
单选题A. 选用脊柱线圈~||~鼻咽部在线圈中线~||~指示灯中心对准口部~||~以横断位为主,必要时加做矢状位~||~扫描层厚7-8mm,间隔30%
20.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。
判断题
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