A. 使用后，立即予以销毁~||~使用前，检查每一外包装~||~使用前，查看包装的标识~||~使用前，检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml

A. T2弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期，使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明

A. 不要稀释对比剂~||~应尽量采用团注~||~应选用较低黏度的对比剂~||~现在常用的对比剂为GD-DTPA~||~剂量和流速要根据检查部位范围目的确定

A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~Gd-DTPA增强后T1加权成像~||~Gd-DTPA增强后T2加权成像

A. 层面越厚，带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽，信号采集范围就越小

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

A. 对复杂性血流很敏感~||~受TR时间影响较大~||~受血液流速影响较大~||~对非复杂性慢血流很敏感~||~是连续单层面的方式采集数据

A. 头颅正交线圈，使C1水平对线圈中心~||~横断位T1T2加权，冠状位T2加权~||~平扫T1加权，用脂肪抑制~||~增强扫描T1加权用脂肪抑制~||~层厚5～6mm

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘

A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化

A. Z轴方向线圈~||~X轴方向线圈~||~Y轴方向线圈~||~XY轴方向线圈~||~XYZ轴方向线圈

A. X射线~||~r射线~||~无线电波~||~光波~||~超声波

A. 匀场线圈~||~梯度线圈~||~表面线圈~||~接收线圈~||~超导线圈

A. 充分利用了注入增强效应和去相位效应~||~静态组织经过连续激励，达到稳定饱和状态~||~进入成像层面的未激励血流，呈高信号~||~如果血流速度足够快，血管呈现高信号~||~可分为二维和三维时间飞跃法

A. 腹部相控阵线圈~||~扫描层厚8--10mm，层间距1mm~||~横断位及冠状位扫描~||~扫描范围同肝脏~||~使用呼吸门控

A. SE序列T1加权，脊柱松质骨部分呈中等强度信号~||~骨松质被信号强度低的骨皮质包绕~||~随年龄的增长，骨髓腔内脂肪信号减少~||~SE序列T1加权，骨髓腔呈弥漫斑点状高信号~||~SE序列T2加权，骨髓腔呈中等强度信号

A. 多平面重组~||~仿真内窥镜~||~容积再现成像~||~最大密度投影法~||~表面阴影显示法

A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年