证券从业资格

1.影响辐射损伤的射线因素不包括：

单选题

A. 辐射种类~||~吸收剂量~||~照射面积~||~照射方式~||~焦点大小

2.磁场梯度包括（）

单选题

A. 层面选择梯度~||~相位编码梯度~||~频率编码梯度~||~以上均是~||~以上均不是

3.亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现

单选题

A. 皮下血肿~||~颅底血肿~||~等密度血肿~||~脑出血~||~脑挫裂伤

4.第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

多选题

A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估

5.适用于软X线摄影的部位是

单选题

A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨

6.企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

单选题

A. ①②③④~||~②③④~||~③④⑤

7.上腹部CT扫描范围包括：

单选题

A. 脾脏的上下界~||~肝脏的上下界~||~胰腺的上下界~||~肝脏上界-肾脏下界~||~肝脏上界-胰腺下界

8.CR各成像环节中，需要IP板参与的是：

多选题

A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示

9.国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）

单选题

A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械

10.从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。

判断题

11.图像后处理方法中，数据处理量最大的是：

单选题

A. 多平面重组~||~仿真内窥镜~||~容积再现成像~||~最大密度投影法~||~表面阴影显示法

12.CE-MRA不适合检查

单选题

A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管

13.确定医疗器械企业信用等级的原则（）。

多选题

A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准~||~以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准~||~以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准~||~以日常监督检查为准

14.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

15.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。

判断题

16.关于CE-MRA说法错误的是;

单选题

A. 它是一种T1WI图像~||~应用对比剂的目的是缩短血液的T1~||~较长的TR和较小的翻转角可以获取最佳对比~||~较短的TR和较大的翻转角可以获取最佳对比~||~应用对比剂的剂量和注射速度应根据目标血管进行调整

17.化学位移伪影的叙述不正确的是

单选题

A. 发生在频率编码方向~||~发生于脂肪组织与含水组织界面处~||~如肾及肾周脂肪之间一侧为黑色而另一侧为白色~||~脂肪质子群比水质子群的共振频率低~||~可通过改变相位和频率编码方向加以抑制

18.在标签中必须标注的是（）

单选题

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期，使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明

19.影响X线照片影像对比度的因素，不包括（）

单选题

A. 射线因素~||~显影加工~||~图像放大~||~被照体因素~||~散射线影响

20.关于MRI中血液信号丢失的主要原因说法错误的是

单选题

A. 血管的搏动~||~层流流速差别造成失相位~||~扫描层面的质子群位置变动~||~湍流中血流方向和速度无规律~||~层流中引起分子旋转造成的失相位