证券从业资格

1.关于加权图像的叙述，错误的是

单选题

A. 在SE序列中，通过调整TR及TE可获得各种加权图象~||~加权像有：T1加权T2加权和质子密度加权像~||~多种加权像的应用正是MRI的优势之一~||~加权一词有重点侧重的含义~||~一个脉冲序列只能得到一种加权图像

2.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。

多选题

A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法，特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。

3.从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括（）。

单选题

A. 购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)经营地址联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)

4.影响X线照片影像对比度的因素，不包括（）

单选题

A. 射线因素~||~显影加工~||~图像放大~||~被照体因素~||~散射线影响

5.反转恢复(IR)序列中，第一个180°？RF的目的是（）

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的水平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最小值上升到63%的水平

6.成年人咽喉界于

单选题

A. 第45颈椎至第6颈椎之间~||~第45颈椎至第7颈椎之间~||~第45颈椎至第1胸椎之间~||~第3颈椎至第6胸椎之间~||~第3颈椎至第1胸椎之间

7.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？

填空题

8.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有（）以上医疗器械经营质量管理工作经历。

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~6年

9.中华人民共和国行政许可法规定，生产者、销售者应当建立健全内部（）管理制度，严格实施（）规范、质量责任以及相应的（）办法。

填空题

10.在MRI系统中，均匀性是以主磁场的多少作为一个偏差单位来定量表示的（）

单选题

A. 万分之一~||~十万分之一~||~百万分之一~||~千万分之一~||~千分之一

11.Gd-DTPA的副反应不包括

单选题

A. 头痛~||~咳嗽~||~荨麻疹~||~恶心~||~呕吐

12.下列哪项颅内病变用弥散加权成像诊断最敏感

单选题

A. 脑转移瘤~||~急性脑梗塞~||~脑膜瘤~||~听神经瘤~||~胶质瘤

13.关于层厚的叙述，正确的是（）

单选题

A. 层厚越厚信号越弱~||~层厚越厚信噪比越低~||~层厚越厚越不易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越低~||~层厚取决于射频的带宽及梯度磁场的上升时间

14.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（）

单选题

A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日

15.关于CT心脏门控成像的叙述，错误的是：

单选题

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术

16.关于顺磁性对比剂的叙述，错误的是（）

单选题

A. 磁化率较高~||~在磁场中具有磁性~||~在磁场外则磁性消失~||~顺磁性金属原子的核外电子不成对~||~顺磁性金属元素其化合物的水溶液无顺磁性

17.生理性运动伪影不包括

单选题

A. 呼吸运动伪影~||~血液流动伪影~||~大血管搏动伪影~||~吞咽运动伪影~||~流动血液伪影

18.医疗器械标准不包括（）

单选题

A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准

19.CT平扫不能显示的病变是：

单选题

A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化

20.以下对医疗器械的作用机制的描述中，正确的是（）。

单选题

A. 用于体表及体内的作用是代谢的手段~||~用于体表及体内的作用是药理学的手段~||~用于体表及体内的作用是免疫学的手段~||~其呈现的作用可能有药理学免疫学或者代谢的手段参与~||~用于体表及体内的作用是药理学免疫学或者代谢的手段