A. 听眦线听眶线~||~听眦线听眉线~||~听眶线听眉线~||~听鼻线听眦线~||~听鼻线听眉线

A. 头颅正交线圈，使C1水平对线圈中心~||~横断位T1T2加权，冠状位T2加权~||~平扫T1加权，用脂肪抑制~||~增强扫描T1加权用脂肪抑制~||~层厚5～6mm

A. 触发延迟时间是R波与触发之间的时间~||~心电触发是利用心电图的T波触发采集MR信号~||~心电触发是利用心电图的R波触发采集MR信号~||~使每一次数据采集与心脏的每一次运动周期同步~||~选择适当的触发时间可获得心动周期任何一个时相的图像

A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人

A. 生殖腺造血组织~||~眼晶体毛发汗腺~||~脑肺肝~||~甲状腺骨关节~||~脂肪结缔组织

A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法，特殊储存;~||~生产日期，使用期限或者失效日期;

A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械

A. 通过计算机读取温度记录功~||~实时采集箱内温度数据功能~||~传送储存运输过程温度记录功能~||~远程及就地实时报警功能

A. 距离平方反比规律~||~指数衰变规律~||~与时间呈反比~||~与活度呈正比~||~以上都不对

A. 晶振~||~电感~||~电容~||~LC回路

A. X线束为锥形~||~可获得人体的容积数据~||~使用滑环技术~||~扫描框架采用短几何结构~||~可进行连续数据采集

A. 患者俯卧或仰卧~||~头摆成顶颏位或颏顶位~||~头矢状面与床面垂直~||~扫描基准线为COR与听眶线垂直~||~扫描范围从颈后部到颈前部

A. 层面厚度越厚，空间分辨力越低~||~体素越大，空间分辨力越低~||~FOV不变，矩阵越大，空间分辨力越高~||~FOV不变，矩阵越小，空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法，特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。

A. 不使用任何帄线，避免了辐帄损伤~||~对骨骼，钙化及胃肠道绻统的显示效果~||~可以多方位直接成像~||~对颅颈交界区病变的显示能力~||~对软组织的显示能力

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。