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1.建立剂量限制体系的三条基本原则是:
多选题A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离
2.霍奇金淋巴瘤倒Y野,不包括以下哪部分淋巴结:
单选题A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前
3.重点观察肺间质性、弥漫性病变时应采用:
单选题A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描
4.肾脏CT图像常规窗宽、窗位是
单选题A. W30~50C10~15~||~W30~50C35~50~||~W30~50C80~100~||~W100~150C10~15~||~W250~350C35~50
5.在TSE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
6.下列CT影像实际分辨率最高的是()。
单选题A. 显示野25cm,重建矩阵512×512,显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm,重建矩阵512×512,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024
7.非晶硒平板探测器中,构成探测原件的是()。
单选题A. 电容和电荷放大器~||~电容和光电导体材料~||~电容和薄膜晶体管~||~光电导体材料和电荷放大器~||~光电导体材料和薄膜晶体管
8.关于X线影像的重叠,错误的说法是()。
单选题A. 人体投影到胶片所形成的平面影像,各组织的相互重叠是可以避免的~||~如果大物体的密度小于小物体,重叠的影像中可以清楚地看到小物体~||~如果大小物体的密度相等,重叠的影像中可以隐约地看到小物体~||~如果大物体的密度大于小物体,重叠的影像中看不到小物体~||~若想观察重叠影中的密度低的物体的影像,最好的是利用体层摄影
9.下列等式中,哪一项是正确的()
单选题A. 1T(特斯拉)=10G(高斯)~||~1T=102G~||~1T=103G~||~1T=104G~||~1T=105G
10.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
单选题A. 1,2~||~1,5~||~2,5~||~2,10
11.运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械()的要求。
单选题A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会
12.在MR成像过程中,三个梯度磁场启动的先后顺序是()
单选题A. 层面选择—相位编码—频率编码~||~层面选择—频率编码—相位编码~||~相位编码—频率编码—层面选择~||~频率编码—相位编码—层面选择~||~相位编码—层面选择—频率编码
13.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致,应当标明的事项()。
多选题A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法,特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。
14.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括
单选题A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘
15.有关信噪比的描述不正确的是
单选题A. 质子密度高的组织信噪比低~||~体素越大,信号强度增加~||~TR越长,信号强度增加~||~体线圈较其它线圈信噪比低~||~矩阵越大体素越小信噪比越低
16.在IR序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
17.CT检查,对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至
单选题A. 150~200HU~||~205~300HU~||~350~400HU~||~500~550HU~||~550~600HU
18.关于时间飞跃法MRA的描述,错误的是()
单选题A. 充分利用了注入增强效应和去相位效应~||~静态组织经过连续激励,达到稳定饱和状态~||~进入成像层面的未激励血流,呈高信号~||~如果血流速度足够快,血管呈现高信号~||~可分为二维和三维时间飞跃法
19.医疗器械行业标准由()制定
单选题A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会
20.委托其他单位贮存冷链管理医疗器械的,受托企业应符合《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条的要求。
判断题
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