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1.怎样识别医疗器械的真假？
填空题2.医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在（）。
单选题A. 省级食品药品监督管理部门~||~设区的市级食品药品监督管理部门~||~区县级食品药品监督管理部门
3.关于3D-TOF成像技术的缺点说法错误的是：
单选题A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差
4.与外照射相比，对近距离照射特点的错误描述是：
单选题A. 放射源强度较效~||~治疗距离较短~||~大部分放射线的能量被组织吸收~||~放射线必须经过皮肤正常组织才能到达肿瘤~||~肿瘤剂量不必受到皮肤耐受量的限制
5.有关磁场强度对组织弛豫时间的影响中（）
单选题A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是
6.CT扫描时，病人仰卧要获得正位定位像，管球一位于（）
单选题A. 3点钟位置~||~5点钟位置~||~9点钟位置~||~10点钟位置~||~12点钟位置
7.CR使用的X线接收器是（）
单选题A. 屏-片系统~||~成像板~||~影像增强器~||~平板探测器~||~CCD探测器
8.从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（），销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。
单选题A. 合法的购货者~||~任何零售商均可~||~个人
9.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验
10.激光打印机的基本结构不包括（）。
单选题A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统
11.第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。
单选题A. 市食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局
12.扰相梯度回复回波序列的英文应为：
单选题A. stimulatedgradientsequence~||~steadystategradientsequence~||~steadygradientrecalledsequence~||~spoiledgradientrecalledsequence~||~steadystatetechniquewithgradientecho
13.医疗器械 （）对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。
单选题A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书
14.什么是医疗器械不良事件？发生医疗器械不良事件后应如何处理？
填空题15.不属于耳部CT检查适应证的是：
单选题A. 耳部外伤~||~耳部肿瘤~||~耳部炎性病变~||~听小骨畸形~||~耳廓畸形
16.磁共振成像设备有哪些操作模式（）
单选题A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是
17.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
单选题A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市
18.CT扫描定位相的作用是（）
多选题A. 可使X线管处于预热状态~||~确定扫描范围和扫描层面~||~预估正式检查的扫描参数~||~用于病人手术时的病灶定位~||~平面图像被用作辅助诊断
19.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
单选题A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准
20.在MR成像过程平面信号的定位中（）
单选题A. 频率编码起作用，相位编码不起作用~||~相位编码起作用，频率编码不起作用~||~频率编码和相位编码共同起作用~||~以上均是~||~以上均不是
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