证券从业资格

1.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是：

单选题

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

2.关于MRI对比剂的增强机制的叙述，错误的是（）

单选题

A. 对比剂本身不显示MR信号~||~是通过影响质子的T1弛豫时间~||~与X线CT对比剂的作用机制相同~||~达到增强或降低信号强度的目的~||~是通过影响质子的T2弛豫时间

3.通过冷库的（）验证，可以确定药品摆放区域。

单选题

A. 温控设备运行参数及使用情况~||~检测终端安装位置~||~极端外部环境保温性能~||~温度分布特性

4.从事（）经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。

填空题

5.冷藏运输记录、供货方冷藏运输记录应该保存至5年备查。

判断题

6.什么是不合格的医疗器械产品？

填空题

7.不属于MRI系统现场调整的程序有（）

单选题

A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节

8.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。

多选题

A. 不得生产~||~经营~||~使用~||~研发

9.下面与螺旋CT扫描无关的是（）

单选题

A. 容积扫描采集数据~||~检查床连续运动同时曝光~||~逐层扫描采集技术~||~回顾性任意层面重建~||~球管围绕患者旋转持续曝光

10.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责？（） 1）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;3）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7）组织验证、校准相关设施设备;8）组织医疗器械不良事件的收集与报告;9）负责医疗器械召回的管理;10）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11）组织或者协助开展质量管理培训;12）其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。

单选题

A. 1259~||~12347910~||~以上12点均是

11.医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

单选题

A. 县市级~||~设区的市级~||~省级~||~国家

12.梯度回波T2*加权序列采用的翻转角度(偏转角)应是

单选题

A. 100~200~||~800~850~||~850~950~||~950~1050~||~1050~1200

13.企业应当建立供应商审核制度，并应当对供应商进行审核评价，不需要进行现场审核。

判断题

14.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

15.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）

单选题

A. 2年~||~3年~||~4年~||~5年

16.CT高对比分辨测试时其对比分辨率应大于或等于

单选题

A. 5%~||~10%~||~15%~||~20%~||~25%

17.注射Gd-DTPA后，不应采用的成像的方法有（）

单选题

A. SE序列的T1加权成像~||~GRE序列的T1加权成像~||~T2加权成像~||~T1加权辅以磁化传递成像~||~T1加权辅以脂肪抑制技术

18.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。

单选题

A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准

19.关于X线防护标准的规定，错误的是：

单选题

A. 全身均匀照射≤50mSv/年~||~丙种放射工作条件需监测并记录~||~公众的个人剂量当量：单个组织≤50mSv/年~||~未满16岁者可以参与放射工作~||~非放射专业学生教学期间有效剂量当量≤05mSv/年

20.影响X线照片影像对比度的因素，不包括（）

单选题

A. 射线因素~||~显影加工~||~图像放大~||~被照体因素~||~散射线影响