证券从业资格

1.CE-MRA不适合检查

单选题

A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管

2.哪项X线检查能满足①可变动患者的体位，采取不同方向观察;②可了解器官的动态变化;③能即可作出初步结论

单选题

A. 透视~||~摄影~||~造影~||~CT~||~MRI

3.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。

多选题

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

4.对销后退回的冷藏冷冻药品，退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。

判断题

5.在X线诊断能量范围内，下列叙述正确的是：

单选题

A. 剂量当量小于吸收剂量~||~剂量当量大于吸收剂量~||~剂量当量等于吸收剂量~||~剂量当量反比于吸收剂量~||~剂量当量是吸收剂量的两倍

6.冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。

判断题

7.医疗器械标准的法律效力（）。

单选题

A. 国家标准＞行业标准＞注册产品标准~||~国家标准＞地方标准＞行业标准~||~注册产品标准＞地方标准＞国家标准~||~注册产品标准＞行业标准＞国家标准

8.离子型碘对比剂引起低血钙导致心功能紊乱的原因

单选题

A. 弱亲水性~||~存在羧基~||~高离子性~||~高渗透性~||~化学毒性

9.冷链药品委托运输时，应进行（）方面的审查。

多选题

A. 合法资质~||~质量保障能力~||~安全运输能力~||~风险控制能力

10.图像后处理方法中，数据处理量最大的是：

单选题

A. 多平面重组~||~仿真内窥镜~||~容积再现成像~||~最大密度投影法~||~表面阴影显示法

11.有关磁共振成像预饱和技术的描述，错误的是：

单选题

A. 是一种典型的脂肪抑制技术~||~饱和带越多，伪影抑制效果越好~||~饱和带越多，扫描时间可能越长~||~饱和带越多，可能需要相应减少扫描层数~||~饱和带越靠近兴趣区，伪影抑制效果越好

12.颅脑横断面CT扫描时不必包括的结构为

单选题

A. 颞叶底部~||~蝶鞍~||~上颌窦~||~第四脑室~||~小脑下部

13.关于相位对比MRA说法错误的是;

单选题

A. 需施加流速编码梯度~||~能反应的最大相位变化为180°~||~编码流速的大小是PC-MRA成像的关键~||~利用血液质子的相位变化是其成像的实质~||~利用血液质子的频率变化是其成像的实质

14.CT在医学领域的应用不包括（）

单选题

A. CT检查几乎可包括人体的任何一部位~||~注射对比剂后能分清血管的解剖结构~||~可以做穿刺活检检查~||~可作各种定量计算工作~||~可用作脑功能定位

15.行颅脑MR增强扫描时，不增强的组织是

单选题

A. 脑灰质~||~脉络膜~||~脑垂体~||~鼻粘膜~||~鼻甲

16.关于CT平扫的叙述，错误的是（）。

单选题

A. 可显示血管壁钙化~||~常规扫描应用最多~||~射线剂量少于增强扫描~||~四肢检查需双侧同时扫描~||~通常以部位或器官为检查单位

17.超过有效期的医疗器械，应当（）销售。

单选题

A. 继续销售~||~禁止销售~||~偷偷销售

18.冷藏、冷冻药品的储存应配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据

判断题

19.成人脑转移做Gd-DTPA增强扫描时，造影剂用量最好是

单选题

A. 50ml~||~30ml~||~15ml~||~10ml~||~8ml

20.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥