证券从业资格

1.关于慢性期脑梗塞的MRI描述，正确的是（）

单选题

A. T1显著缩短~||~T2显著延长~||~脑梗塞发生几周后~||~仅表现为局部脑萎缩~||~脑梗塞发生几个月后

2.单片机系统一般采用（）元件获得外部时钟信号。

单选题

A. 晶振~||~电感~||~电容~||~LC回路

3.核磁共振的物理现象是哪一年发现的（）

单选题

A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年

4.有关回波时间(TE)的描述正确的是

多选题

A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为90-120ms~||~SE序列T2加权TE为10-30ms~||~TE越短，T2对比越大~||~强调T1对比时TE应尽量短

5.SE序列中，90°帄频(RF)的目的是（）

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平

6.关于滤线栅栅比的叙述，错误的是

单选题

A. 是栅条高度与栅条间隔之比~||~是滤线栅的几何特性之一~||~栅比越大消除散射线的作用越好~||~栅比也称曝光倍数~||~高电压摄影应使用大栅比滤线栅

7.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？

填空题

8.国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）

单选题

A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械

9.企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

单选题

A. ①②③④~||~②③④~||~③④⑤

10.关于射频线圈的叙述，错误的是

单选题

A. 射频线圈的形状都是马鞍形~||~表面线圈用于接收信号~||~相控阵线圈具有较好的信噪比~||~发射线圈用于射频激发~||~发射线圈和接收线圈不能同时工作

11.下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴（）

单选题

A. 地板内的钢筋网~||~大功率电缆变压器~||~轮椅担架~||~小汽车卡车~||~心脏起搏器离子泵等体内植入物

12.对激光打印机的叙述，错误的是：

单选题

A. 可连数台成像设备~||~连续打印图像信息~||~可与洗片机连为一体~||~一幅图像只能拷贝一张~||~具有图像黑白反转功能

13.常规CT检查时，下列操作与左右标记无关的是：

单选题

A. 确定仰卧位~||~确定俯卧位~||~确定头先进~||~确定足先进~||~确定头架类型

14.企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（）： 1）首营企业/首营品种审核记录;2）购进记录;3）进货查验(包括采购、验收)记录; 4）在库养护、检查记录;5）出库、运输、销售记录;6）售后服务记录; 7）质量查询、投诉、抽查情况记录;8）退货记录;9）不合格品处置相关记录; 10）仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11）运输冷链/保温监测记录;12）计量器具使用、检定记录; 13）质量事故调查处理报告记录;14）不良事件监测报告记录;15）医疗器械召回记录; 16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。

单选题

A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是

15.关于“外加磁场B0”的描述，正确的是（）

单选题

A. B0越大，则进动频率越高~||~B0越大，则进动频率越低~||~磁矩与B0轴之间存在的夹角，B0越大则B0方向上的磁矩值就会越小~||~B0为1Tesla时，氢原子的磁旋比为6387MHz~||~B0为05Tesla时，质子进动频率为4258MHz

16.CT值的物理意义是（）。

单选题

A. 物体的X线衰减值~||~为一相对密度值~||~反映物体的绝对密度值~||~只反映了物体的厚度值~||~反映了X线管发出的X线强度

17.体层摄影中选择层间距大小的依据是

单选题

A. 被照体厚度~||~被照体密度~||~被检病灶大小~||~照射角大小~||~体层面深度

18.三极管工作在放大状态时，发射结应（）偏置，集电结应（）偏置。

单选题

A. 正向，反向~||~反向，正向~||~正向，正向~||~反向，反向

19.企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。

判断题

20.冷链药品不符合收货要求的，应（）并报质量管理人员处理。

单选题

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人