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1.中枢神经系统淋巴瘤表现为高信号的图像是()
单选题A. 磁敏感加权成像~||~T1WI~||~DWI~||~T1脂肪抑制~||~T1梯度回波序列
2.截断伪影可以通过下述方法抑制()
单选题A. 减小层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数
3.下述哪些为影响分辨率的因素()
单选题A. 层厚~||~观察视野~||~矩阵~||~以上全是~||~以上全不是
4.有关信号平均次数的描述不正确的是
多选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
5.关于基底节的描述正确的是
单选题A. 由豆状核杏仁核和屏状核构~||~由尾状核杏仁核和屏状核构~||~由伏隔核豆状核和杏仁核屏状核构成~||~由尾状核豆状核杏仁核和屏状核构成~||~由尾状核豆状核杏仁核屏状核和伏隔核构成
6.关于多方位重组的叙述,错误的是
单选题A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像
7.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。
多选题A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法,特殊储存;~||~生产日期,使用期限或者失效日期;
8.不属于X线照片影像的物理因素的是:
单选题A. 密度~||~对比度~||~失真度~||~锐利度~||~颗粒度
9.以下部位选择FOV不合理的是
单选题A. 颅脑240mm*240mm~||~脊髓(胸段矢状位)320mm*256mm~||~肝脏(横断位)350mm*320mm~||~前列腺(冠状位)350mm*350mm~||~肝脏(冠状位)300mm*300mm
10.关于射频线圈的叙述,错误的是
单选题A. 射频线圈的形状都是马鞍形~||~表面线圈用于接收信号~||~相控阵线圈具有较好的信噪比~||~发射线圈用于射频激发~||~发射线圈和接收线圈不能同时工作
11.企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。
单选题A. 每年~||~二年~||~三年~||~四年
12.以下不属于CTA特点的是
单选题A. 属于微创检查~||~必须依赖对比剂~||~可显示血管壁状态~||~显示血流动力学信息~||~显示血管立体结构影像
13.有关回波链长度的描述中,不正确的是()
单选题A. 回波链长度,即ETL~||~回波链长度是一个TR周期内出现的回波次数~||~回波链长度一般可以选择4-32~||~常用于FSE序列~||~仅用于梯度回波序列
14.第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
多选题A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估
15.关于对TOF-MRA图像分析的叙述,正确的是()
单选题A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重程度确信程度较大~||~若显示动脉瘤,对有动脉瘤的确信程度较小~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小
16.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?
填空题17.有关相位和频率编码方向的叙述不正确的是
单选题A. 缩小频率编码方向FOV不减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最大径线方向~||~常规肝脏轴位相位编码方向应在前后向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在左右向
18.主防护材料应具备的铅当量厚度是()
单选题A. 05mm~||~10mm~||~15mm~||~20mm~||~25mm
19.对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?
填空题20.医疗器械产品注册证书有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年
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