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1.医疗器械实行备案管理。()医疗器械实行注册管理。
填空题2.怎样识别医疗器械的真假?
填空题3.在不同区域的K空间数据与图像质量的关绻中()
单选题A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用
4.有关脊柱增强使用脂肪抑制的鉴别诊断叙述,错误的是()
单选题A. 术后纤维化~||~骨转移与结核~||~椎间盘与肿瘤~||~诊断脊柱疾病可不用该技术~||~对脊柱动静脉畸形的检出也有一定的帮助
5.脑池造影CT扫描是将对比剂注入
单选题A. 脑池~||~脑室~||~导水管~||~外周静脉~||~脊髓蛛网膜下腔
6.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
7.关于流入性增强效应说法正确的是
单选题A. 也可出现在自旋回波中~||~只可能出现在梯度回波中~||~是预饱和技术应用的结果~||~不可能出现在快速自旋回波中~||~运用此效应要求扫描层面平行于扫描血管
8.基底节是大脑中央灰质核团,它不包括
单选题A. 尾状核~||~体状核~||~杏仁核~||~屏状核~||~豆状核
9.关于SE序列T1加权像的叙述,错误的是
单选题A. T1加权像就是T1像~||~T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定~||~短TR时,长T1组织的信号弱~||~短TE可减少T2影响,突出T1~||~长TR长TE可获得T1加权像
10.扰相梯度回复回波序列的英文应为:
单选题A. stimulatedgradientsequence~||~steadystategradientsequence~||~steadygradientrecalledsequence~||~spoiledgradientrecalledsequence~||~steadystatetechniquewithgradientecho
11.有关回波链长度的描述中,不正确的是()
单选题A. 回波链长度,即ETL~||~回波链长度是一个TR周期内出现的回波次数~||~回波链长度一般可以选择4-32~||~常用于FSE序列~||~仅用于梯度回波序列
12.企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应商进行审核评价,不需要进行现场审核。
判断题13.医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用()过期、失效、淘汰的医疗器械。
单选题A. 未经注册无合格证明~||~未经审查无标准代码~||~未经检验无合格证明
14.当净磁场为1.5T时,脑脊液的T1值为3600ms,为抑制脑脊液,TI为何值
单选题A. 50ms~||~150ms~||~250ms~||~2200ms~||~5000ms
15.委托其他单位贮存冷链管理医疗器械的,受托企业应符合《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条的要求。
判断题16.当TR=500ms时,TE=20ms时,关于自旋回波序列的描述,正确的是()
单选题A. 在第一个90°脉冲后,间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔10ms后再发射一个180RF脉冲
17.影响X线照片影像对比度的因素,不包括()
单选题A. 射线因素~||~显影加工~||~图像放大~||~被照体因素~||~散射线影响
18.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。
判断题19.注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
判断题20.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是
单选题A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准
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