证券从业资格

1.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日

2.关于间质性水肿描叙错误的是

单选题

A. 结合水增加~||~脑室内压力增高所致~||~脑组织内压力增高所致~||~信号强度明显高于脑脊液~||~如急性脑积水或交通性脑积水

3.医疗器械与药品相同的基本质量特性是（）。

多选题

A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性

4.常规胸部CT扫描层厚为（）。

单选题

A. 2mm~||~5mm~||~8mm~||~10mm~||~15mm

5.若欲对大容积筛选成像，检查非复杂性慢流血管，常先采用（）

单选题

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕

6.国家对医疗器械按照（）实行分类管理。其中，（）是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

填空题

7.下列哪一项不是MRI的优势（）

单选题

A. 不使用任何帄线，避免了辐帄损伤~||~对骨骼，钙化及胃肠道绻统的显示效果~||~可以多方位直接成像~||~对颅颈交界区病变的显示能力~||~对软组织的显示能力

8.与血流信号无关的是（）

单选题

A. 血流形式~||~血流方向~||~血流速度~||~脉冲序列~||~伪影干扰

9.有关脑膜病变的MR扫描方法，错误的是

单选题

A. 包括全颅脑的横断位T1T2加权~||~包括全颅脑的冠状位T2加权~||~平扫发现病变才做增强扫描~||~平扫未发现病变一定要做增强扫描~||~增强扫描至少有一个脉冲序列要加脂肪抑制技术

10.从事第三类医疗器械经营的，企业经营许可证申请需提交资料有（）等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④

11.MR造影剂的增强机理为（）

单选题

A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重

12.从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。（）

单选题

A. 对~||~错

13.GRE序列T1WI取决于TR和激发角度，如TR不变，激发角度在0-900之间选择时，激发角度，图像的T1权重

单选题

A. 减小，不变~||~越大，越大~||~越大，越小~||~越小，越大~||~增大，不变

14.企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。

判断题

15.垂体瘤照射野一般是：

单选题

A. 3cm33cm~||~4cm34cm~||~5cm35cm~||~6cm36cm~||~根据病情透视下确定

16.下列模拟影像和数字影像的叙述，不正确的是：

单选题

A. 数字影像将模拟影像分解成有限个小单元~||~数字影像是以数字量的集合来表示物理影像~||~由模拟量构成的图像称为数字影像~||~数字X线影像属于数字影像~||~由数字量组成的图像叫数字影像

17.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

单选题

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

18.主动脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后

单选题

A. 5秒~||~10秒~||~15～25秒~||~30～35秒~||~40秒

19.有关CT质量控制的低对比度分辨率体模测试，扫描条件应选择（）

单选题

A. 头颅扫描条件~||~颈椎扫描条件~||~腰椎扫描条件~||~腹部扫描条件~||~股骨扫描条件

20.下列CT影像实际分辨率最高的是（）。

单选题

A. 显示野25cm，重建矩阵512×512，显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm，重建矩阵320×320，显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm，重建矩阵512×512，显示矩阵512×512~||~显示野125cm，重建矩阵320×320，显示矩阵512×512~||~显示野125cm，重建矩阵320×320，显示矩阵1024×1024