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1.血细胞分析仪测定血红蛋白采用的是()原理。
单选题A. 光散射~||~光衍射~||~光电比色~||~透射比浊
2.食品药品监督管理部门依照风险管理原则,对医疗器械生产实施()管理。
单选题A. 分类分级~||~分类~||~分级~||~不分类不分级
3.有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()
单选题A. 适应证为健康检查和肺结核,验证治疗后的复查~||~扫描范围一般从胸廓入口到膈面水平~||~扫描参数为120/100/075~||~扫描延迟时间为40-50秒~||~骨窗取窗宽900-2000HU
4.X线摄影过程中,属于信息源的是:
单选题A. X线~||~被照体~||~增感屏~||~X线胶片~||~观片灯
5.区分药物和医疗器械的界线,表述正确的是()。
多选题A. 药物是指用于治疗预防和诊断人类疾病的物质~||~药物一般是通过药理学免疫学药物化学和药剂学等手段达到预期目的~||~医疗器械的功能是通过物理方式(机械作用物理屏障等)完成的~||~产品的预期目的不同~||~产品的预期作用和方法不同
6.使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:()
多选题A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。
7.医用胶片打印机中半导体激光器的特点,不包括:
单选题A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm
8.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?()
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
9.哪种不属于生理性运动的伪影
单选题A. 眼球转动~||~呼吸运动~||~脑脊液流动~||~心脏搏动~||~血流
10.脑垂体瘤术后,T1加权在垂体区发现高信号,最合理的扫描是
单选题A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2*加权~||~T1加权及T1加权脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发
11.T2值是指横向磁化矢量衰减到何种程度的时间()
单选题A. 37%~||~63%~||~36%~||~73%~||~99%
12.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是()。
单选题A. 国械注准20143640003~||~云械注准20142640007~||~黔械注准20142630010~||~川械注进20143640003
13.对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()
多选题A. ETL越长,扫描时间越短~||~采集的是自旋回波信号~||~使用了多个180°相位重聚脉冲~||~单激发快速自旋序列可在一个TR周期内完成一幅图像的信号采集~||~ETL越长,扫描时间越长
14.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内,作出是否发证的决定?()
单选题A. 10~||~15~||~30~||~60
15.下列对于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短,为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有三个不成对电子
16.X机X线机曝光过量,可以排除()故障。
单选题A. 曝光定时器~||~过时保护电路~||~X线管~||~高压交换闸
17.冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处理。
单选题A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人
18.不属于肾脏CT检查适应症的是
单选题A. 肾囊肿~||~肾脓肿~||~肾周脓疡~||~肾盂癌~||~肾病综合症
19.下列哪一项不是MRA的方滕()
单选题A. TOE滕~||~密度对比滕~||~PC滕~||~黑血滕~||~对比增强MRA
20.显示1~2颈椎先天畸形的方式为
单选题A. 横断位T1加权~||~横断位T2加权~||~矢状位T1加权~||~矢状位T2加权~||~冠状位T1加权
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