证券从业资格

1.医疗器械行业标准由（）制定

单选题

A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会

2.肝癌具诊断价值的序列是（）

单选题

A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描

3.向磁化矢量完全衰减所需要的时间

单选题

A. 横向磁化矢量从最大值达到63%所需要的时间~||~横向磁化矢量从最大值达到50%所需要的时间~||~横向磁化矢量从最大值达到37%所需要的时间~||~横向磁化矢量完全散相所需要的时间

4.关于偶回波效应说法正确的是：

单选题

A. 发生在SE序列多回波成像中~||~是由于流入性增强效应引起的~||~不可能发生在快速自旋回波序列中~||~发生在自旋回波序列对血液成像中~||~发生在梯度回波序列对血液成像中

5.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是（）。

单选题

A. 滇械备20100017~||~云械备20100020~||~国械备20100025~||~贵械备20100027

6.进行T1加权像扫描时，若适当延长TR值其变化是

单选题

A. 图像对比度提高，扫描时间缩短~||~图像对比度提高，扫描时间可能延长~||~图像对比度不变，扫描时间缩短~||~图像对比度不变，扫描时间延长~||~图像对比度下降，扫描时间不变

7.建立剂量限制体系的三条基本原则是：

多选题

A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离

8.内耳3DFIESTA扫描参数，错误的是

单选题

A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR：56ms，TE：16ms

9.颈部横断位常规扫描，正常动脉血管显示高信号，其可能的原因是

单选题

A. 使用了梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术

10.关于CT心脏门控成像的叙述，错误的是：

单选题

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术

11.第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。

单选题

A. 市食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局

12.运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。

单选题

A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会

13.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。

多选题

A. 医疗器械的名称型号规格数量;~||~医疗器械的生产批号有效期销售日期;~||~生产企业的名称;~||~供货者或者购货者的名称地址及联系方式;~||~相关许可证明文件编号等。

14.有关相位和频率编码方向的叙述正确的是

多选题

A. 缩小频率编码方向FOV减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最小径线方向~||~常规肝脏轴位像相位编码方向应在左右向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在前后向

15.下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴（）

单选题

A. 地板内的钢筋网~||~大功率电缆变压器~||~轮椅担架~||~小汽车卡车~||~心脏起搏器离子泵等体内植入物

16.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为（）

单选题

A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T

17.冷库内制冷机组出风口须避免遮挡，应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。

判断题

18.与胶片感光效应无关的因素是（）。

单选题

A. X射线的因素~||~显影时间温度~||~定影时间温度~||~胶片的感光度~||~被照体的厚度密度等因素

19.若欲显示有信号丢失的病变如动脉瘤，血管狭窄等，常益采用（）

单选题

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕

20.在标签中必须标注的是（）

单选题

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期，使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明