证券从业资格

1.医疗器械临床试验应当在（）医疗机构进行。

单选题

A. 一家~||~两家以上(含两家)~||~三家以上~||~四家以上

2.扫描野不变时，采集矩阵的行和列同时增大对信噪比、空间分辨率和扫描时间的影响是

单选题

A. 增加信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~增加信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率缩短扫描时间

3.CT图像重建前，送计算机处理的信号必须经过的步骤是（）。

单选题

A. 卷积核处理~||~A/D转换器~||~脉冲发生器~||~D/A转换器~||~平滑滤过

4.冷藏、冷冻药品的储存应配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据

判断题

5.有关带宽的叙述正确的是

单选题

A. 层厚越厚，带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽，信号采集范围就越小

6.胆囊、胆总管结石用下列哪种技术显示更好（）

单选题

A. SE序列横断位T1加权~||~FSE序列横断位T2加权~||~MRCP水成像~||~反转恢复序列~||~EPI回波平面成像

7.医疗器械产品备案资料载明的事项发生变化的，可以不用向原备案部门变更备案。

判断题

8.水银体温计的质量要求项有（）。

多选题

A. 示值~||~感温泡~||~玻璃管~||~感温液柱~||~测温误差

9.医疗器械最小销售单元应当附有（）。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

10.在标签中必须标注的是（）

单选题

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期，使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明

11.注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。

判断题

12.关于加权图像的叙述，错误的是

单选题

A. 在SE序列中，通过调整TR及TE可获得各种加权图象~||~加权像有：T1加权T2加权和质子密度加权像~||~多种加权像的应用正是MRI的优势之一~||~加权一词有重点侧重的含义~||~一个脉冲序列只能得到一种加权图像

13.下列关于EBCT的工作原理，哪一项是错误的？（）

单选题

A. 采用机械旋转的取样方式~||~由电子枪发射电子束~||~偏转线圈控制电子束旋转~||~轰击4个平行钨靶产生X线~||~并排2组探测器收集数据

14.助听器的型号有（）。

多选题

A. 盒式~||~耳背式~||~耳内式~||~模拟式~||~全数字式

15.肝、脾动脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后

单选题

A. 5秒~||~10秒~||~18～25秒~||~28～35秒~||~40秒

16.成人脑转移做Gd-DTPA增强扫描时，造影剂用量最好是

单选题

A. 50ml~||~30ml~||~15ml~||~10ml~||~8ml

17.Gd-DTPA的应用中，下列说法哪项是错误的（）

单选题

A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障

18.灭菌是指医疗器具上无存活微生物。

判断题

19.医疗器械（）对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

20.在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理~||~研制生产经营使用~||~生产经营使用监督管理~||~生产经营使用