证券从业资格

1.诊断肺部占位性病变最具优越性的影像学检查方法是

单选题

A. CT~||~MRI~||~B超~||~X线平片~||~支气管造影

2.第二类、第三类医疗器械实行（）管理。

单选题

A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准

3.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

4.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

5.甲状腺CT扫描范围的确定，正确的叙述是：

单选题

A. 从侧位定位图像中确定扫描范围~||~扫描范围从主动脉弓上缘至舌骨下缘~||~扫描范围从颈1至颈7~||~扫描范围从舌骨上缘至颈7下缘~||~扫描范围从颈6上缘至胸1下缘

6.化学位移伪影的叙述不正确的是

单选题

A. 发生在频率编码方向~||~发生于脂肪组织与含水组织界面处~||~如肾及肾周脂肪之间一侧为黑色而另一侧为白色~||~脂肪质子群比水质子群的共振频率低~||~可通过改变相位和频率编码方向加以抑制

7.血细胞分析仪测定血红蛋白采用的是（）原理。

单选题

A. 光散射~||~光衍射~||~光电比色~||~透射比浊

8.SE序列T2加权像中TE最佳选择是（）

单选题

A. 10-15ms~||~20-40ms~||~80-120ms~||~200-250ms~||~260-300ms

9.多时相动脉增强屏气扫描时，扫描时间最长不宜超过

单选题

A. 10s~||~15s~||~20s~||~25s~||~30s

10.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日

11.直接吸收散射线的设备是

单选题

A. 铅板~||~滤过板~||~增感屏~||~滤线器~||~滤线栅

12.医疗器械（）文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。

单选题

A. 说明书包装标识~||~标签包装标识~||~说明书标签~||~说明书标签包装标识

13.医疗器械经营质量管理规范由（）制定。

单选题

A. 浙江省食品药品监督管理局~||~国家食品药品认证中心~||~国家食品药品监督管理总局

14.下列影响CT图像质量最重要的因素是：

单选题

A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择

15.对比剂碘番酸适用于

单选题

A. 双重造影~||~逆行肾盂造影~||~静脉肾盂造影~||~口服胆囊造影~||~静脉胆囊造影

16.不需要做眼部增强扫描的是

单选题

A. 眶内肿瘤~||~血管性疾病~||~可疑病变向眶外侵犯~||~球内异物~||~血管瘤

17.以下关于表面阴影显示法的描述，错误的是：

单选题

A. 可逼真显示骨骼系统的空间解剖结构~||~能正确的测量距离和角度~||~能清楚显示物体内部结构~||~不能提供物体的密度信息~||~有时不能区分血管钙化和对比剂

18.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。

多选题

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

19.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的（）要求。

单选题

A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准

20.副鼻窦CT扫描，参数的选择，正确的是：

单选题

A. 扫描层厚10mm~||~扫描层间距10mm~||~采用大扫描野~||~同时采用骨算法重建~||~降低条件薄层扫描