证券从业资格

1.医疗器械注册证有效期（）。

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年

2.《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中（）等备案事项变化，应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③~||~③④⑤~||~①③④

3.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

4.关于强磁场的叙述，错误的是

单选题

A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度，组织的T1弛豫时间增加

5.医疗器械（）对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

6.对比剂碘番酸适用于

单选题

A. 双重造影~||~逆行肾盂造影~||~静脉肾盂造影~||~口服胆囊造影~||~静脉胆囊造影

7.一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;

单选题

A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用

8.质子自旋所产生微小磁场的强度的表述，正确的是

单选题

A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比

9.关于滤线栅栅比的叙述，错误的是

单选题

A. 是栅条高度与栅条间隔之比~||~是滤线栅的几何特性之一~||~栅比越大消除散射线的作用越好~||~栅比也称曝光倍数~||~高电压摄影应使用大栅比滤线栅

10.直接吸收散射线的设备是

单选题

A. 铅板~||~滤过板~||~增感屏~||~滤线器~||~滤线栅

11.冷链设施设备在（）情况下，需要进行验证后方可使用。

多选题

A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用

12.医疗机构不得有下列行为（）。

多选题

A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械

13.内耳3DFIESTA扫描参数，错误的是

单选题

A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR：56ms，TE：16ms

14.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的(管理类别、类代号)名称确定。

判断题

15.不属于喉部及颈部CT检查适应症的是

单选题

A. 颈部肿块~||~甲状腺病变~||~咽喉部肿瘤~||~慢性咽炎~||~颈部血管栓塞

16.冷链药品不符合收货要求的，应（）并报质量管理人员处理。

单选题

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人

17.垂体微腺瘤检查方法中错误的是

单选题

A. T2矢状位及横断位扫描~||~扫描层厚3～4mm~||~必要时做动态增强扫描~||~照相时放大~||~头颅一定摆正固定

18.用于医疗器械贮存和运输的冷库、冷藏车应配备温度自动监测系统(以下简称温测系统)监测温度。温测系统应具备哪些功能？

填空题

19.影像质量控制方法中，常借用图表，下列不属于CT影像质量控制使用的图表是（）

单选题

A. 分布图B流程图~||~因果图~||~散点图~||~矩形图

20.4层螺旋CT的图像重建预处理的基本方法是

单选题

A. 加权外插~||~函数修正~||~线性内插~||~数据偏移~||~高序外插