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1.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（）
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
2.采用冷藏车运输冷藏药品时，可根据核定车装载量装载药品。
判断题3.有关流动补偿的描述不正确的是
单选题A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致
4.图像后处理方法中，数据处理量最大的是：
单选题A. 多平面重组~||~仿真内窥镜~||~容积再现成像~||~最大密度投影法~||~表面阴影显示法
5.使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内
判断题6.在MRI系统中，均匀性是以主磁场的多少作为一个偏差单位来定量表示的（）
单选题A. 万分之一~||~十万分之一~||~百万分之一~||~千万分之一~||~千分之一
7.有关FSE脉冲成像序列的叙述，不正确的是（）
单选题A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积
8.关于2D-TOF成像技术的优点说法正确的是：
单选题A. 饱和现象较轻~||~空间分辨率较高~||~受湍流影响较小~||~受流动失相影响较小~||~对快血流的显示较好
9.技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
10.进行临床试验时应当符合（）法规的要求。
单选题A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》
11.不属于CT特殊功能的是（）。
单选题A. 定位扫描~||~动态扫描~||~靶扫描~||~轴位扫描~||~特殊重建扫描
12.第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
13.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？
填空题14.在MRI信号采集的空间定位过程中，没有使用到的是
单选题A. 层面梯度~||~频率编码梯度~||~相位编码梯度~||~射频脉冲~||~显示器行扫描脉冲
15.对于X线产生原理，错误的叙述是（）。
单选题A. 高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果~||~利用靶物质轨道电子结合能~||~利用原子存在于最低能级的需要~||~利用阳极靶的几何形状和倾斜角度~||~利用靶物质的核电场
16.当TR=500ms时，TE=20ms时，关于自旋回波序列的描述，正确的是（）
单选题A. 在第一个90°脉冲后，间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔10ms后再发射一个180RF脉冲
17.与辐射引起的生物效应无关的因素是：
单选题A. 辐射剂量~||~照射方式~||~照射部位~||~种族分类~||~健康状态
18.企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。
判断题19.CR各成像环节中，需要IP板参与的是：
多选题A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示
20.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是：
单选题A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行
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