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从业资格979道题

1.下列模拟影像和数字影像的叙述,不正确的是:

单选题

A. 数字影像将模拟影像分解成有限个小单元~||~数字影像是以数字量的集合来表示物理影像~||~由模拟量构成的图像称为数字影像~||~数字X线影像属于数字影像~||~由数字量组成的图像叫数字影像

2.应急预案应包括()

多选题

A. 应急组织机构~||~人员职责~||~设施设备~||~外部协作资源

3.螺旋CT的基本概念是指()。

单选题

A. X线球管的旋转方式是螺旋形的~||~扫描床是呈螺旋形前进后退的~||~扫描采集数据的轨迹是螺旋形的~||~重建图象的数据直接来自于螺旋数据~||~显示的图象是按照螺旋方式排列的

4.在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()

单选题

A. 30-50~||~80-100~||~150-170~||~300-500~||~2000-2200

5.中频()在X线机中的应用,是X线机发展史上的一次革命。

单选题

A. 反馈技术~||~放大技术~||~滤波技术~||~逆变技术

6.涎腺造影联合CT扫描的叙述,错误的是:

单选题

A. 先行涎腺造影,对含有对比剂的腺体扫描~||~应扫正侧位平片,以显示腺体及管道的位置走行形态和分支~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤来源和侵占范围~||~通过轴位和冠状位扫描可清楚显示末梢导管扩张腺泡萎缩~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤组织学的诊断

7.下列有关乳腺MRI扫描技术的叙述,不恰当的是()

单选题

A. 需要使用呼吸门控削除呼吸伪影~||~扫描要应用脂肪抑制技术~||~定性诊断依赖于动态增强扫描~||~恶性病变在DWI多表现为明显高信号~||~恶性肿瘤的ADC明显小于良性病变和正常组织

8.药艾条的种类有()。

多选题

A. 常用药艾条~||~大炷灸条~||~雷火针灸条~||~小炷灸条~||~太乙针灸条

9.对钴-60治疗机的特点描述中,正确的是:

单选题

A. 皮肤剂量高,适用于皮肤性肿瘤~||~深部剂量低,与X线比,组织损伤小~||~具有高能射线优点~||~结构庞大,昂贵~||~对电源要求不高,并需水冷系统

10.注射Gd-DTPA后,不应采用的成像的方法有()

单选题

A. SE序列的T1加权成像~||~GRE序列的T1加权成像~||~T2加权成像~||~T1加权辅以磁化传递成像~||~T1加权辅以脂肪抑制技术

11.企业质量管理记录和质量管理档案,其内容是包括但不限于以下适用内容(): 1)首营企业/首营品种审核记录;2)购进记录;3)进货查验(包括采购、验收)记录; 4)在库养护、检查记录;5)出库、运输、销售记录;6)售后服务记录; 7)质量查询、投诉、抽查情况记录;8)退货记录;9)不合格品处置相关记录; 10)仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11)运输冷链/保温监测记录;12)计量器具使用、检定记录; 13)质量事故调查处理报告记录;14)不良事件监测报告记录;15)医疗器械召回记录; 16)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。

单选题

A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是

12.快速SE序列中一次激励获得7个回波,在其它参数不变下,扫描时间与单个回波序列相比

单选题

A. 增加7倍~||~增加17倍~||~不变~||~减少到6/7~||~减少到1/7

13.水银血压计选购和使用注意事项有()。

多选题

A. 水银柱无断开~||~水银柱上升灵活~||~不泄露水银~||~搬动应竖直~||~往左倾斜450关闭

14.哪种不属于生理性运动的伪影

单选题

A. 眼球转动~||~呼吸运动~||~脑脊液流动~||~心脏搏动~||~血流

15.适用于软X线摄影的部位是

单选题

A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨

16.关于CT心脏门控成像的叙述,错误的是:

单选题

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术

17.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。

单选题

A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品

18.医疗器械标准分为()。

单选题

A. 国家标准行业标准和注册产品标准~||~国家标准和注册产品标准~||~行业标准和注册产品标准~||~国家标准和企业标准

19.电离辐射的递传效应是因为辐射在生物体内产生自由基造成了()

单选题

A. 机体温度升高~||~电离局部采集~||~生物体具有了放射性~||~染色体畸变,DNA受损~||~分子内能转移

20.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的(管理类别、类代号)名称确定。

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