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1.SE序列中，90°帄频(RF)的目的是（）
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
2.激光打印的优点包括：
多选题A. 工作效率高~||~影像打印质量好~||~不对环境造成污染~||~具有质量控制系统，保证打印质量稳定~||~容易联机并网
3.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是（）。
单选题A. 滇械备20100017~||~云械备20100020~||~国械备20100025~||~贵械备20100027
4.冷库保温时限验证结果应用于（）。
单选题A. 确定应急响应时间~||~温湿度监控测点安装位置~||~确定药品存储区域~||~确认制冷设备性能
5.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
单选题A. ①②③~||~①②~||~①③
6.不属于MRI系统现场调整的程序有（）
单选题A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节
7.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。
多选题A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。
8.有关层厚的叙述不正确的是
单选题A. 层厚取决于射频的带宽及梯度场强的坡度~||~层厚越厚信噪比越高~||~层厚越厚越易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越高~||~层厚越厚信号越弱
9.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，可在厂内或厂外毁形或销毁。
判断题10.门脉早期团注Gd-DTPA后多时相血管分期图像获取时间分布为
单选题A. 18~36s~||~50~90s~||~90~110s~||~140~160s~||~180~360s
11.下列影响CT图像质量最重要的因素 是：
单选题A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择
12.关于回波次数的描述，错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
单选题A. 像素的大小是由FOV和矩阵的比值决定的~||~FOV不变时，矩阵越大像素尺寸越小~||~FOV不变时，矩阵越小像素尺寸越小~||~矩阵不变时，FOV越小像素尺寸越小
13.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为（）
单选题A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T
14.属于多方位图像重组的后处理方法是
单选题A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式
15.有关磁场强度对组织弛豫时间的影响中（）
单选题A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是
16.国家对医疗器械实行（）制度
单选题A. 生产许可证~||~质量认证~||~产品生产注册~||~安全认证
17.有关MRU的特点描述错误的是（）
单选题A. 无需腹部加压~||~无需注射造影剂~||~可显示泌尿系全貌~||~可显示肾功能情况~||~对肾功能指标没有要求
18.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
19.有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈（）。①经营存在严重安全隐患的; ②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; ③信用等级评定为不良信用企业的; ④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。
单选题A. ①②③④~||~①③④~||~①②③
20.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是（）。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。
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