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1.下面哪种物质不属于电磁辐射：
单选题A. X射线~||~r射线~||~无线电波~||~光波~||~超声波
2.根据伪景的产生可将伪影分为
多选题A. 装备伪影~||~眼球运动伪影~||~金属异物伪影~||~血管搏动伪影~||~运动伪影
3.鼻咽横断面CT扫描，不应显示的部位是：
单选题A. 鼻咽腔~||~上颌窦~||~咽鼓管开口~||~悬雍垂~||~咽旁间隙
4.肺野部的评价重点是（）
单选题A. 主气管~||~左右主支气管追踪~||~心脏，横膈部相重叠的血管影~||~对血管(肺纹理)向肺野外带末梢的连续追踪~||~肺门阴影结构可辨
5.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
6.有关胆总管的形成的描述正确的是
单选题A. 左肝管+右肝管~||~左肝管+胆囊管~||~右肝管+胆囊管~||~总肝管+胆囊管~||~总肝管+胰管
7.《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。（）
单选题A. 对~||~错
8.关于摄影学的概念，错误的是（）
单选题A. 图像是用能量或物性量把被照体信息表现出来的图案~||~医学图像的表现是诊断的主要依据~||~X线摄影是放射诊断学的重要组成部分~||~X线是被照信息的载体~||~图像质量的优劣，关键是取决于X线质量
9.有关同相位与反相位成像，错误的是（）
单选题A. 因为水质子与脂肪质子共振频率不同~||~水质子的横向磁化矢量与脂肪质子的横向磁化矢量的相位关系不断变化~||~同相位成像时，水与脂肪信号相加~||~反相位成像时，水与脂肪信号相减~||~反相位成像可用于脂肪抑制，鉴别诊断脂肪瘤
10.颅脑T1加权像下发现高信号病变时，对诊断最有帮助的方法是
单选题A. 用相同扫描参数，加脂肪抑制再做一次扫描~||~以相同层厚层间距做T2加权不加和加脂肪抑制扫描~||~在病变处做冠状位及矢状位T1加权扫描~||~做增强扫描~||~做弥散加权(DWI)
11.关于超导磁体的描述，错误的是
单选题A. 属于电磁体~||~需要外部激励电源维持超导线圈中的电流恒定~||~MR中使用最广泛的超导材料是铌-钛合金~||~工作在超低温环境~||~液氦用做制冷剂
12.非放射专业学生教学期间，有效剂量当量不得大于：
单选题A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年
13.有关FSE脉冲成像序列的叙述，不正确的是（）
单选题A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积
14.办理第一类医疗器械备案，不需进行（）。
单选题A. 检验~||~抽验~||~试验~||~临床试验
15.有关颞颌关节扫描注意事项描述错误的是
单选题A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数，要尽量减少扫描时间
16.CT增强扫描常用的对比剂注射方法是：
单选题A. 静脉滴注法~||~静脉团注法~||~静脉滴注团注法~||~静脉团注滴注法~||~静脉多次团注法
17.有关磁场强度对组织弛豫时间的影响中（）
单选题A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是
18.冷藏药品不得直接接触 （），防止对药品质量造成影响。
单选题A. 温度记录仪~||~冷藏(保温)箱~||~蓄冷剂~||~隔离装置
19.以下关于最大密度投影法的描述，错误的是：
单选题A. 是一种常用的三维成像显示方法~||~其投影的方向可以是任意的~||~有很高的密度分辨率~||~不能区分血管钙化和对比剂~||~主要用于具有相对高密度的组织和器官
20.医疗机构应从具有（）的企业购进无菌器械。
多选题A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》
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