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1.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
2.医疗器械其效用主要是通过()等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起()作用。
填空题3.造影剂(GD-DTPA)静脉注射的最佳时间是
单选题A. 1-2分钟内注射完毕~||~3-4分钟内注射完毕~||~5-6分钟内注射完毕~||~7-8分钟内注射完毕~||~9-10分钟内注射完毕
4.能减轻图像容积效应的方法为()。
单选题A. 增大螺距~||~缩小重建间隔~||~增加准直厚度~||~增大Z轴覆盖范围~||~减少Z轴覆盖范围
5.不属于缩短CT扫描时间优点的是()。
单选题A. 减少重建时间~||~缩短检查时间~||~提高病人流率~||~减少运动伪影~||~动态器官成像
6.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
7.怎样识别医疗器械的真假?
填空题8.有关矩阵的描述正确的是
多选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵小于采集矩阵~||~增加相位方向编码数不增加扫描时间~||~增加频率方向编码数增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越高
9.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括
单选题A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘
10.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是:
单选题A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比
11.增强后延迟扫描有利于观察肾盂和肾盂内占位,其延迟时间为
单选题A. 60秒~||~90秒~||~120秒~||~240秒~||~300秒
12.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是()。
单选题A. 国械注准20143640003~||~云械注准20142640007~||~黔械注准20142630010~||~川械注进20143640003
13.关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
多选题A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场~||~只有Z轴梯度磁场可以进行选层~||~只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码~||~梯度磁场还可以用来产生回波信号~||~流动补偿技术需要使用梯度磁场
14.有关CT质量控制的低对比度分辨率体模测试,扫描条件应选择()
单选题A. 头颅扫描条件~||~颈椎扫描条件~||~腰椎扫描条件~||~腹部扫描条件~||~股骨扫描条件
15.核磁共振的物理现象是哪一年发现的()
单选题A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年
16.与照片黑化度过低无关的因素是()。
单选题A. 定影时间过长~||~显影时间过短~||~感光不足~||~显影温度过低~||~增感屏衰老
17.关于快速自旋回波的叙述,错误的是()
单选题A. 简称FSE~||~两个90°脉冲之间的时间为TR~||~一次激发可以采集K空间的几行~||~FSE比SE减少了人体的射频能量累积~||~成像速度比SE快
18.有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是:
单选题A. 是一种典型的脂肪抑制技术~||~饱和带越多,伪影抑制效果越好~||~饱和带越多,扫描时间可能越长~||~饱和带越多,可能需要相应减少扫描层数~||~饱和带越靠近兴趣区,伪影抑制效果越好
19.1946年由Bloch和Purcell教授发现了核磁共振现象,其后的20年间NMR主要被用于
单选题A. MRI~||~MRA~||~MRS~||~DTI~||~fMRI
20.部分容积效应可以通过下述方法抑制()
单选题A. 减少层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数
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