首页>题库>从业资格
1.反转恢复(IR)序列中,第一个180°RF的目的是()
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
2.冷库内制冷机组出风口须避免遮挡,应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。
判断题3.第二类、第三类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
4.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述,错误的是:
单选题A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量
5.副鼻窦CT,需作增强扫描检查的疾病是:
单选题A. 副鼻窦炎~||~鼻腔息肉~||~上颌窦癌~||~先天畸形~||~颌面部外伤
6.对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?
填空题7.应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准。
多选题A. 搬运~||~维护~||~贮存~||~效期
8.下列哪一项是正确的()
单选题A. 由于静磁场的作用,氢质子全部顺磁场排列~||~由于静磁场的作用,氢质子全部逆磁场排列~||~由于静磁场的作用,氢质子顺,逆磁场排列数目各半~||~顺磁场排列的质子是低能稳态质子~||~逆磁场排列的质子是高能稳态质子
9.根据伪景的产生可将伪影分为
多选题A. 装备伪影~||~眼球运动伪影~||~金属异物伪影~||~血管搏动伪影~||~运动伪影
10.国家对医疗器械按照风险程度实行()管理,由风险程度由低到高依次为:()、()、()。第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理,注册证有效期为()年。
填空题11.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
单选题A. 4年~||~5年~||~6年
12.“快速自旋回波”的英文简写表达是
单选题A. GRE~||~FLAIR~||~Turbo-FLASH~||~FISP~||~FSE
13.关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()
单选题A. X线是一束混合能谱~||~能量越大,X线波长越长~||~能量决定于电子的能量~||~能量决定于核电荷~||~能量决定于电子接近核的情况
14.操作,应按照经过验证的标准操作规程操作。
多选题A. 包装和装箱~||~装车和卸车~||~收货和验收~||~堆垛和运输
15.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是
单选题A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口
16.有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈()。①经营存在严重安全隐患的; ②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; ③信用等级评定为不良信用企业的; ④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。
单选题A. ①②③④~||~①③④~||~①②③
17.Gd-DTPA的副反应不包括
单选题A. 头痛~||~咳嗽~||~荨麻疹~||~恶心~||~呕吐
18.SE序列两个相邻90°RF脉冲之间的时间定义为()
单选题A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR
19.医疗器械标准的法律效力()。
单选题A. 国家标准>行业标准>注册产品标准~||~国家标准>地方标准>行业标准~||~注册产品标准>地方标准>国家标准~||~注册产品标准>行业标准>国家标准
20.腰椎椎间盘横断CT扫描前的定位像常规采用
单选题A. 正位~||~侧位~||~左前斜位~||~右前斜位~||~右后斜位
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号