证券从业资格

1.医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用（）过期、失效、淘汰的医疗器械。

单选题

A. 未经注册无合格证明~||~未经审查无标准代码~||~未经检验无合格证明

2.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

填空题

3.对于X线产生原理，错误的叙述是（）。

单选题

A. 高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果~||~利用靶物质轨道电子结合能~||~利用原子存在于最低能级的需要~||~利用阳极靶的几何形状和倾斜角度~||~利用靶物质的核电场

4.关于磁矩概念描述，正确的是（）

多选题

A. 磁矩是一个总和的概念~||~磁矩的方向总是与外加磁场(B0)的方向一致的~||~磁矩是指单个质子的角动量方向~||~磁矩是质子动态过程中形成的~||~外加磁场越大则磁矩与B0轴的角度越大

5.使用呼吸门控的错误概念是

单选题

A. 由于使用呼吸门控，不需要要求患者保持有规律呼吸~||~呼吸周期不规律，采集数据要过多耗费时间~||~胸部心脏扫描时，如果呼吸门控与心电门控同时使用效果更好~||~呼吸门控是选择呼吸的某一时相接收信号~||~高场强MR机做胸部扫描，必须使用呼吸门控

6.不属于CT特殊功能的是（）。

单选题

A. 定位扫描~||~动态扫描~||~靶扫描~||~轴位扫描~||~特殊重建扫描

7.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

8.冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。

判断题

9.对于同种组织，其纵向弛豫时间应当是

单选题

A. 静磁场的磁场强度越高，纵向弛豫时间越长~||~静磁场的磁场强度越低，纵向弛豫时间越长~||~与静磁场的磁场强度大小无关~||~仅仅与组织分子大小有关~||~始终是一常数

10.通过冷库的（）验证，可以确定药品摆放区域。

单选题

A. 温控设备运行参数及使用情况~||~检测终端安装位置~||~极端外部环境保温性能~||~温度分布特性

11.有关表面线圈应用的叙述错误的是

单选题

A. 主要显示小范围内解剖结构~||~其信噪比较高~||~能在较短时间内得到较高的分辨率~||~线圈应尽量靠近被检部位~||~线圈应尽量远离被检部位

12.质子自旋所产生微小磁场的强度的表述，正确的是

单选题

A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比

13.颅脑T1加权像下发现高信号病变时，对诊断最有帮助的方法是

单选题

A. 用相同扫描参数，加脂肪抑制再做一次扫描~||~以相同层厚层间距做T2加权不加和加脂肪抑制扫描~||~在病变处做冠状位及矢状位T1加权扫描~||~做增强扫描~||~做弥散加权(DWI)

14.CT增强扫描常用的对比剂注射方法是：

单选题

A. 静脉滴注法~||~静脉团注法~||~静脉滴注团注法~||~静脉团注滴注法~||~静脉多次团注法

15.颞颌关节CT平扫，患者必须做的准备工作是：

单选题

A. 禁食~||~大量饮水~||~屏气训练~||~摘除耳部饰物~||~碘过敏试验

16.不属于磁体的组件的是（）

单选题

A. 磁体~||~匀场线圈~||~梯度线圈~||~射频发射和招收线圈~||~射频放大器

17.关于MR设备梯度磁场的叙述，正确的是（）

多选题

A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场~||~只有Z轴梯度磁场可以进行选层~||~只有X，Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码~||~梯度磁场还可以用来产生回波信号~||~流动补偿技术需要使用梯度磁场

18.四肢扫描时，区分图像左右的操作是：

单选题

A. 双侧对比摆位~||~包括临近关节~||~包括周围软组织~||~输入注释标记~||~选择进床或出床

19.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有（）以上医疗器械经营质量管理工作经历。

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~6年

20.医疗器械说明书和标签不得有下列内容（）。

多选题

A. “疗效最佳”“保证治愈”“包治”“根治”“完全无毒副作用”;~||~“最高技术”“最科学”“最先进”“最佳”等绝对化语言和表示的;~||~说明治愈率或者有效率的;~||~“保险公司保险”“无效退款”等承诺性语言的;