证券从业资格

1.对激光打印机的叙述，错误的是：

单选题

A. 可连数台成像设备~||~连续打印图像信息~||~可与洗片机连为一体~||~一幅图像只能拷贝一张~||~具有图像黑白反转功能

2.盆腔CT图像常规窗宽、窗位是

单选题

A. W30～50C10～15~||~W30～50C35～50~||~W30～50C80～100~||~W100～150C10～15~||~W250～350C35～50

3.企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的（），并保存相关记录或者档案。

填空题

4.眼部骨组织图像显示的窗宽、窗位是：

单选题

A. W1500～2500，C300～800~||~W3500～5500，C800～1000~||~W150～250，C30～60~||~W-500～-800，C30～60~||~W-1500～-2500，C300～600

5.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

单选题

A. ①②③~||~①②~||~①③

6.关于X线防护标准的规定，错误的是：

单选题

A. 全身均匀照射≤50mSv/年~||~丙种放射工作条件需监测并记录~||~公众的个人剂量当量：单个组织≤50mSv/年~||~未满16岁者可以参与放射工作~||~非放射专业学生教学期间有效剂量当量≤05mSv/年

7.在三个梯度磁场的设置及应用上，下述哪一项正确（）

单选题

A. 只有层面选择梯度与相位编码梯度能够互换~||~只有层面选择梯度与频率编码梯度能够互换~||~只有相位编码梯度与频率编码梯度能够互换~||~三种梯度磁场均不能互换~||~三种梯度磁场均能互换

8.企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

单选题

A. ①②③④~||~②③④~||~③④⑤

9.可直接显示脊髓的影像学方法是

单选题

A. 超声~||~PET~||~CT~||~X线平片~||~MRI

10.在部分饱和脉冲序列中，帄频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

11.超顺磁性颗纒造影剂对质子弛蹫时间的影响为（）

单选题

A. T1缩短，T2缩短~||~T1缩短，T2延长~||~T1不变，T2缩短~||~T2不变，T2延长~||~T1延长，T2缩短

12.关于磁共振射频线圈的叙述，错误的是（）

单选题

A. 用于发射射频能量~||~产生的电磁场与主磁场平行~||~发射线圈比接收线圈品质的因素低~||~具有均匀的射频场~||~射频发射和接收线圈可一体化设计集成在一起

13.下列哪种方法可以减少影像的部分容积效应？（）

单选题

A. 提高扫描条件(KV值，mA值)~||~缩短扫描时间~||~减少扫描层厚~||~改变重建方法~||~选择适当的窗宽窗位

14.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。

多选题

A. 医疗器械的名称型号规格数量;~||~医疗器械的生产批号有效期销售日期;~||~生产企业的名称;~||~供货者或者购货者的名称地址及联系方式;~||~相关许可证明文件编号等。

15.注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。

判断题

16.指出下列核外电子正确的排列顺序：

单选题

A. 28163250~||~28183250~||~48243264~||~28243652~||~48163254

17.CR阅读器的构成不包括：

单选题

A. 光电探测器~||~模数转换器~||~光学滤波器~||~影像缓冲器~||~平板探测器

18.企业采购记录应当列明（）等。

单选题

A. 医疗器械的名称单位数量单价金额供货者~||~医疗器械的名称规格(型号)注册证号或备案凭证号单位数量单价金额供货者购货日期~||~医疗器械的名称单位数量单价金额购货日期

19.非放射专业学生教学期间，有效剂量当量不得大于：

单选题

A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年

20.医疗机构不得有下列行为（）。

多选题

A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械