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1.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。
判断题2.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。
判断题3.不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是
单选题A. 接收线圈~||~前置放大器~||~RF屏蔽泄露~||~影像后处理~||~RF放大器
4.对激光打印机的叙述,错误的是:
单选题A. 可连数台成像设备~||~连续打印图像信息~||~可与洗片机连为一体~||~一幅图像只能拷贝一张~||~具有图像黑白反转功能
5.有关TR的描述正确的有
多选题A. TR是RF脉冲结束后纵向磁化恢复所需要的时间~||~TR值越长,纵向磁化恢复越充分~||~TR短时,只有短T1组织得到弛豫~||~TR短时,长T1组织已恢复~||~人体组织的纵向驰豫时间约为300ms
6.使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:()
多选题A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。
7.第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()部门提交备案资料。
单选题A. 市食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局
8.关于对TOF-MRA图像分析的叙述,正确的是()
单选题A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重程度确信程度较大~||~若显示动脉瘤,对有动脉瘤的确信程度较小~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小
9.不属于CT特殊功能的是()。
单选题A. 定位扫描~||~动态扫描~||~靶扫描~||~轴位扫描~||~特殊重建扫描
10.关于滤线栅栅比的叙述,错误的是
单选题A. 是栅条高度与栅条间隔之比~||~是滤线栅的几何特性之一~||~栅比越大消除散射线的作用越好~||~栅比也称曝光倍数~||~高电压摄影应使用大栅比滤线栅
11.关于鼻窦和鼻咽部CT扫描技术,错误的是
单选题A. 以横断面扫描为主~||~一般可不作增强扫描~||~颅底病变以冠状面扫描为好~||~观察颅底骨质破坏时应采用薄层扫描~||~横断扫描的扫描基线垂直于上颌窦底壁
12.关于摄影学的概念,错误的是()
单选题A. 图像是用能量或物性量把被照体信息表现出来的图案~||~医学图像的表现是诊断的主要依据~||~X线摄影是放射诊断学的重要组成部分~||~X线是被照信息的载体~||~图像质量的优劣,关键是取决于X线质量
13.有关回波链长度的描述中,不正确的是()
单选题A. 回波链长度,即ETL~||~回波链长度是一个TR周期内出现的回波次数~||~回波链长度一般可以选择4-32~||~常用于FSE序列~||~仅用于梯度回波序列
14.SE序列中,90°帄频(RF)的目的是()
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
15.关于CT成像局限性的认识,正确的是
单选题A. 空间分辨率低于常规X线检查~||~检查应用范围广,适合所有器官检查~||~检查的定位定性十分准确~||~血管造影成像可以替代DSA~||~密度分辨率高,可以分辨所有病理改变
16.第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
多选题A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估
17.不属于磁体的组件的是()
单选题A. 磁体~||~匀场线圈~||~梯度线圈~||~射频发射和招收线圈~||~射频放大器
18.国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
单选题A. 5~||~4~||~3
19.与解剖学水平线平行的基线是
单选题A. 听眶线~||~听眦线~||~听眉线~||~听鼻线~||~耳垂直线
20.关于CT灌注成像的叙述,错误的是:
单选题A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化
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