首页>题库>从业资格

从业资格979道题

1.企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期()

单选题

A. 审计~||~审核~||~考察~||~考核

2.正确的肩关节冠状斜位的定位线是

单选题

A. 平行岗上肌~||~平行岗下肌~||~垂直岗上肌~||~垂直岗下肌~||~平行关节面

3.国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。

单选题

A. 5~||~4~||~3

4.有关辐射权重因子和组织权重因子的说法,正确的是:

多选题

A. 组织权重因子反映了全身受到均匀照射下,个组织或器官对总危害的相对贡献~||~组织权重因子反映了不同组织或器官对发生辐射随机效应的敏感性~||~辐射权重因子与辐射种类和能量有关,与组织或器官无关~||~组织权重因子与辐射种类和能量有关,也与组织和器官有关~||~性腺的组织权重因子是020

5.影响X线衰减的因素有:

多选题

A. 射线能量~||~被照体原子系数~||~被照体密度~||~被照体每克电子数~||~被照体厚度

6.在二维层面参数中,层面间距的作用是()

单选题

A. 防交叉对话效应~||~防部分容积效应~||~防化学位移伪影~||~防卷褶伪影~||~防截断伪影

7.核磁共振的物理现象是哪一年发现的()

单选题

A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年

8.关于MRCP的特点描述错误的是

单选题

A. 无需注射对比剂~||~能起到治疗作用~||~可以显示胆道系统~||~碘过敏者亦可检查~||~胆道感染者应优先选择

9.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~分析评价

10.国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行()。

单选题

A. 许可证制度~||~登记制度~||~备案管理

11.CR四象限理论中,第三象限表达的是()。

单选题

A. EDR的功能~||~输出影像的特征曲线~||~影像的增强处理功能~||~阅读条件与数字输出信号之间的关系~||~X线剂量与IP光激励发光强度的关系

12.第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

多选题

A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估

13.境内()医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查,批准后发给()。

填空题

14.鼻咽部横断位扫描的上下范围是

单选题

A. 垂体至第四颈椎~||~垂体至第三颈椎~||~基底节至第三颈椎~||~基底节至第四颈椎~||~第四脑室后角至第三颈椎

15.咽部增强扫描观察目标的叙述,错误的是:

单选题

A. 可以使大血管显示更佳~||~对病灶定位定性有帮助~||~可以鉴别血管与淋巴结~||~可区分开大体解剖结构~||~有助于对肿瘤的鉴别诊断

16.超顺磁性颗纒造影剂对质子弛蹫时间的影响为()

单选题

A. T1缩短,T2缩短~||~T1缩短,T2延长~||~T1不变,T2缩短~||~T2不变,T2延长~||~T1延长,T2缩短

17.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。

单选题

A. 计量法~||~产品质量法~||~药品管理法~||~商标管理法

18.以下关于CT增强扫描的描述,错误的是:

单选题

A. 是将对比剂注入体内后进行扫描的方法~||~其作用是增加体内不同组织间的对比度~||~血供丰富的组织或器官强化明显~||~能提高小病灶的检出率~||~CT检查都需进行增强扫描

19.药艾条的种类有()。

多选题

A. 常用药艾条~||~大炷灸条~||~雷火针灸条~||~小炷灸条~||~太乙针灸条

20.重点观察肺间质性、弥漫性病变时应采用:

单选题

A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描

注册后查看全部试题

保定市乐凯大街305号

电话: 400-608-5357

邮编: 100043


Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved

经营许可证编号:  冀B2-20210069号       备案号:    冀ICP备19021638号