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1.一般乳腺矢状面解剖上端、下端分别在
单选题A. 上端在第一肋,下端在第七肋水平~||~上端在第二肋,下端在第六肋水平~||~上端在第三肋,下端在第六肋水平~||~上端在第三肋,下端在第五肋水平~||~上端在第四肋,下端在第六肋水平
2.耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是
单选题A. W1000~1500,C150~300~||~W1000~1500,C200~300~||~W2000~2500,C350~500~||~W2000~2500,C400~600~||~W3000~4000,C400~600
3.有关脑膜病变的MR扫描方法,错误的是
单选题A. 包括全颅脑的横断位T1T2加权~||~包括全颅脑的冠状位T2加权~||~平扫发现病变才做增强扫描~||~平扫未发现病变一定要做增强扫描~||~增强扫描至少有一个脉冲序列要加脂肪抑制技术
4.关于CE-MRA成像中成像参数的应用说法正确的是
单选题A. TR应尽量延长~||~TE应选择最小值~||~翻转角选择最小值~||~TR越长血管对比度越好~||~翻转角越小血管对比度越好
5.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
判断题6.听眉线是
单选题A. 外耳孔与外眼眦的连线~||~外耳孔上缘与眶下缘连线~||~外耳孔与眉间连线~||~外耳孔上缘与鼻翼连线~||~外耳孔上缘与眶上缘连线
7.关于CE-MRA成像中对比剂的应用说法错误的是:
单选题A. 不要稀释对比剂~||~应尽量采用团注~||~应选用较低黏度的对比剂~||~现在常用的对比剂为GD-DTPA~||~剂量和流速要根据检查部位范围目的确定
8.主防护材料应具备的铅当量厚度是()
单选题A. 05mm~||~10mm~||~15mm~||~20mm~||~25mm
9.应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准。
多选题A. 搬运~||~维护~||~贮存~||~效期
10.医疗器械产品注册证书有效期几年?()
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
11.医疗器械注册证有效期为()。
单选题A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年
12.螺旋CT的基本概念是指()。
单选题A. X线球管的旋转方式是螺旋形的~||~扫描床是呈螺旋形前进后退的~||~扫描采集数据的轨迹是螺旋形的~||~重建图象的数据直接来自于螺旋数据~||~显示的图象是按照螺旋方式排列的
13.有关靶物质原子序数对X强度的影响,描述正确的是()
单选题A. 决定特性放射的X线量~||~决定连续放射的X线质~||~原子序数低则X线产生效率高~||~不同靶物质的K特性线波长相同~||~靶物质原子序数影响X线量和质
14.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。
判断题15.影响对比度的三个组织特征值有
多选题A. 有效质子密度~||~相位编码方向FOV大小~||~TR~||~TE~||~信号平均次数
16.有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 常规轴位T1T2加权像,冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm
17.外伤行脑CT检查时不能发现
单选题A. 颅内血肿~||~皮下血肿~||~颅底骨折~||~下颌骨骨折~||~脑挫裂伤
18.执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销售应遵守什么原则()
单选题A. “先进先出近效先出”~||~“先进后出近效退货”~||~“销量大先出销量差不出”
19.关于快速自旋回波的叙述,错误的是()
单选题A. 简称FSE~||~两个90°脉冲之间的时间为TR~||~一次激发可以采集K空间的几行~||~FSE比SE减少了人体的射频能量累积~||~成像速度比SE快
20.企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题,或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即(),通知相关生产经营企业、使用单位、购货者,并记录停止经营和通知情况。同时,立即向企业所在地()报告。
填空题
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