A. FOV即扫描视野~||~扫描时根据扫描部位大小选定FOV~||~当选定FOV时，像素大小与矩阵大小成反比~||~相位方向FOV减小时，扫描时间不变~||~矩阵不变增加FOV时，像素尺寸增大

A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad

A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离

A. 剥离强度应不低于11N/cm2~||~持黏性不大于20mm~||~持黏性不小于20mm~||~氧化锌含量不低于100%~||~含膏量不低于115g/m2

A. 反馈~||~削峰~||~整流~||~限流

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. 右膈面至肝脏下缘~||~右膈至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘

A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品

A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人

A. 超声~||~CT~||~MR~||~核素显像~||~X线

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 胸部CT扫描~||~腰椎CT扫描~||~盆腔CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~股骨CT扫描

A. T1弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列

A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准

A. 可以使大血管显示更佳~||~对病灶定位定性有帮助~||~可以鉴别血管与淋巴结~||~可区分开大体解剖结构~||~有助于对肿瘤的鉴别诊断

A. 15%~||~20%~||~30%~||~50%~||~80%

A. 层面越厚，带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽，信号采集范围就越小

A. TR~||~频率编码步码数~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术