证券从业资格

1.能同时显示左、右房室瓣及心肌、心腔的扫描位置是

单选题

A. 轴位~||~四腔心位~||~垂直于室间隔的长轴位~||~垂直于室间隔的短轴位~||~平行于室间隔的长轴位

2.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（），无有效期的不少于（）。

单选题

A. 1年，3年~||~2年，5年~||~3年，3年

3.企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即（），通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地（）报告。

填空题

4.关于顺磁性对比剂的描叙，错误的是

单选题

A. 低浓度时，主要使T1缩短~||~高浓度时，主要使T2缩短~||~常用T1效应作为T1WI中的阳性对比剂~||~顺磁性金属元素，其化合物的水溶液无顺磁性~||~浓度高时，出现超过T1效应，使MR信号降低

5.关于磁共振射频线圈的叙述，错误的是（）

单选题

A. 用于发射射频能量~||~产生的电磁场与主磁场平行~||~发射线圈比接收线圈品质的因素低~||~具有均匀的射频场~||~射频发射和接收线圈可一体化设计集成在一起

6.验证的对象包括（）。

多选题

A. 冷库~||~冷藏车~||~保温箱冷藏箱~||~温湿度监控系统

7.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是

单选题

A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位

8.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

单选题

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

9.通过冷库的（）验证，可以确定药品摆放区域。

单选题

A. 温控设备运行参数及使用情况~||~检测终端安装位置~||~极端外部环境保温性能~||~温度分布特性

10.X机X线机曝光过量，可以排除（）故障。

单选题

A. 曝光定时器~||~过时保护电路~||~X线管~||~高压交换闸

11.激光热成像胶片中防止静电及曝光光晕对影像造成影响的层是：

单选题

A. 基层~||~光敏成像层~||~保护层~||~背层~||~碘化铯层

12.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。

单选题

A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准

13.一般乳腺矢状面解剖上端、下端分别在

单选题

A. 上端在第一肋，下端在第七肋水平~||~上端在第二肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第五肋水平~||~上端在第四肋，下端在第六肋水平

14.适用于软X线摄影的部位是

单选题

A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨

15.从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员，应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。

判断题

16.肝、脾动脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后

单选题

A. 5秒~||~10秒~||~18～25秒~||~28～35秒~||~40秒

17.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断无用的技术是

单选题

A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

18.关于CT成像局限性的认识，正确的是

单选题

A. 空间分辨率低于常规X线检查~||~检查应用范围广，适合所有器官检查~||~检查的定位定性十分准确~||~血管造影成像可以替代DSA~||~密度分辨率高，可以分辨所有病理改变

19.经国务院药品监督管理部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。

判断题

20.CR使用的X线接收器是（）

单选题

A. 屏-片系统~||~成像板~||~影像增强器~||~平板探测器~||~CCD探测器