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1.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
单选题A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门
2.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?
填空题3.临床疑颈静脉孔区肿瘤扫描中哪一项没有必要
单选题A. 头颅正交线圈,使C1水平对线圈中心~||~横断位T1T2加权,冠状位T2加权~||~平扫T1加权,用脂肪抑制~||~增强扫描T1加权用脂肪抑制~||~层厚5~6mm
4.属于非盐类对比剂的是()。
单选题A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺
5.对于X线产生原理,错误的叙述是()。
单选题A. 高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果~||~利用靶物质轨道电子结合能~||~利用原子存在于最低能级的需要~||~利用阳极靶的几何形状和倾斜角度~||~利用靶物质的核电场
6.精囊腺MR解剖及信号特点的描述,错误的是
单选题A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号
7.自主性运动伪影可通过改变什么加以控制
单选题A. 缩短扫描时间~||~延长扫描时间~||~增加信号平均次数~||~改变扫描野~||~嘱患者平静呼吸
8.从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。()
单选题A. 对~||~错
9.关于磁共振波谱(MRS)的概述,错误的是
单选题A. 主要测定生物组织化学成分~||~要求高磁场强度MR系统~||~目前可进行1H31P13C等的磁共振波谱分析~||~当前研究最多的是脑代谢产物~||~对主磁场均匀性要求不高
10.不属于肝胆CT扫描适应证的是:
单选题A. 肝癌~||~多囊肝~||~肝脓肿~||~病毒性肝炎~||~肝占位X线刀治疗前的定位
11.冷藏药品不得直接接触 (),防止对药品质量造成影响。
单选题A. 温度记录仪~||~冷藏(保温)箱~||~蓄冷剂~||~隔离装置
12.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为()
单选题A. 2年~||~3年~||~4年~||~5年
13.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
判断题14.核磁共振的物理现象是哪一年发现的()
单选题A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年
15.婴幼儿行CT检查前为了镇静可口服水合氯醛,其用量为
单选题A. 10~15mg/kg~||~20~25mg/kg~||~30~35mg/kg~||~50~75mg/kg~||~80~85mg/kg
16.医疗器械标准的法律效力()。
单选题A. 国家标准>行业标准>注册产品标准~||~国家标准>地方标准>行业标准~||~注册产品标准>地方标准>国家标准~||~注册产品标准>行业标准>国家标准
17.在具有GRE特征的EPI序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
18.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位
19.关于矩阵的论述,错误的是:
单选题A. 矩阵与CT图像质量有关~||~矩阵是二维排列的象素阵列~||~矩阵影响图像空间分辨率~||~采样野固定,矩阵越大,像素量越多~||~扫描野与矩阵成反比关系
20.能减轻图像容积效应的方法为()。
单选题A. 增大螺距~||~缩小重建间隔~||~增加准直厚度~||~增大Z轴覆盖范围~||~减少Z轴覆盖范围
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