证券从业资格

1.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理（）。

单选题

A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案

2.负责冷藏药品发运的操作人员只需经过物流管理部门的培训就可以了。

判断题

3.《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（）

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

4.有关层面系数的叙述不正确的是

单选题

A. 层面系数的大小取决于层间距及层面厚度~||~层面系数与层间距成正比~||~层面系数与层面厚度成正比~||~层面系数小时相邻层面之间会产生干扰~||~层面系数小时会产生T1伪影

5.磁共振成像中英文简写“IR-EPI”是指

单选题

A. 自旋回波回波平面成像~||~反转恢复回波平面成像~||~梯度回波回波平面成像~||~单次激发回波平面成像~||~多次激发回波平面成像

6.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括（）、（）等证明文件。

填空题

7.本指南适用于医疗器械生产经营企业和使用单位对医疗器械运输与贮存的质量管理。

判断题

8.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是：

单选题

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

9.数字X线影像形成的过程不包括（）

单选题

A. 采集~||~量化~||~转换~||~显示~||~存档

10.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

11.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械，应（）

多选题

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

12.常规CT检查时，下列操作与左右标记无关的是：

单选题

A. 确定仰卧位~||~确定俯卧位~||~确定头先进~||~确定足先进~||~确定头架类型

13.《医疗器械经营监督管理办法》从（）施行。

单选题

A. 2014年5月1日~||~2014年6月1日~||~2014年10月1日

14.下列哪项不是PC-MRA的适应证

单选题

A. 显示脑动脉瘤~||~心脏血流分析~||~静脉病变检查~||~门静脉血流分析~||~下肢血管

15.影像后处理技术的优势不包括（）。

单选题

A. 显示不同平面，有助于观察病变与组织的关系~||~使影像更富有立体感和真实感~||~用虚拟现实技术部分替代有创的检查~||~加大所需显示的组织结构的灰阶对比~||~提高了影像的空间分辨率

16.按吸收X线能量的能力从高到低排列，正确的顺序是（）。

单选题

A. 骨组织肌肉脂肪气体~||~肌肉脂肪骨组织气体~||~气体脂肪肌肉骨组织~||~骨组织脂肪气体肌肉~||~肌肉骨组织气体脂肪

17.下列哪一项不是MRA的方滕（）

单选题

A. TOE滕~||~密度对比滕~||~PC滕~||~黑血滕~||~对比增强MRA

18.适用于软X线摄影的部位是

单选题

A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨

19.激光打印机的激光打印部分不包括：

单选题

A. 激光发生器~||~调节器~||~透镜~||~驱动电机~||~冲洗药水

20.有关表面线圈应用的叙述错误的是

单选题

A. 主要显示小范围内解剖结构~||~其信噪比较高~||~能在较短时间内得到较高的分辨率~||~线圈应尽量靠近被检部位~||~线圈应尽量远离被检部位