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从业资格979道题

1.怀疑垂体微腺瘤时,磁共振扫描技术的最佳选择是

单选题

A. 垂体常规扫描~||~垂体T1增强扫描~||~垂体动态增强扫描~||~矢状位T1薄层扫描~||~冠状位T2薄层扫描

2.属于多方位图像重组的后处理方法是

单选题

A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式

3.关于TOF-MRA的叙述,错误的是()

单选题

A. 又称流入性增强效应MRA~||~又称为背景组织饱和效应MRA~||~可分为2D和3D两种采集模式~||~3DTOF-MRA分辨率明显低于2DTOF-MRA~||~2DTOF-MRA对整个扫描区域进行连续多个单层面采集

4.在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中()

单选题

A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

5.关于相位对比MRA技术的优点说法错误的是

单选题

A. 对静脉的显示较好~||~不容易出现血流假象~||~对小血管的显示较好~||~可用于血液的定量分析~||~对血管狭窄的显示较好

6.在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人

7.医疗器械()文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。

单选题

A. 说明书包装标识~||~标签包装标识~||~说明书标签~||~说明书标签包装标识

8.医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该依据《条例》,按()进行处罚。

填空题

9.下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是()。

单选题

A. 集尿袋~||~心电诊断仪~||~光学内窥镜~||~体外震波碎石机~||~便携式超声诊断仪

10.X线剂量测量、X线治疗、X线损伤的基础是()。

单选题

A. 穿透作用~||~荧光作用~||~电离作用~||~感光作用~||~反射作用

11.可用为磁共振成像的原子是()

单选题

A. 质子和电子个数相等~||~质子和中子个数相等~||~质子和电子个数不相等~||~质子和中子个数不相等~||~中子和电子个数相等

12.以下有关“一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项”的叙述中,最正确的是()。

单选题

A. 检查包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂~||~使用后检查每一单包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用~||~使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用

13.根据人体各部位制成形状、大小不一致的线圈的最重要目的是

单选题

A. 减少检查时间~||~获得最佳图像质量~||~方便检查~||~受检者比较满意~||~射频频率不一致

14.关于CT心脏门控成像的叙述,错误的是:

单选题

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术

15.超导磁体优点的叙述,错误的是

单选题

A. 磁场强度高~||~制冷液氦较贵,需定期补充~||~磁场均匀性好~||~磁场强度可以调节~||~信噪比差

16.从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有()等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④

17.有关女性盆腔扫描注意事项的描述错误的是

单选题

A. 需使用呼吸门控~||~扫描时选用脂肪抑制技术~||~冠状位扫描的相位编码方向为左右~||~矢状位扫描的相位编码方向为前后~||~占位性病变需做矢冠轴3个方位的需做增强扫描

18.关于CT透视的叙述,错误的是:

单选题

A. 以滑环技术为基础~||~快速图像重建~||~连续图像显示~||~采集速率大于20幅/秒~||~应用专用图像重建处理硬件

19.诊断纵隔病变首选的影像学检查手段为

单选题

A. CT~||~MRI~||~B超~||~X线透视~||~X线平片

20.腹部CT扫描的患者准备工作中,与图像的清晰度有关的是

单选题

A. 禁食~||~胃肠道清洁~||~碘过敏试验~||~呼吸屏气训练~||~口服低浓度碘水对比剂

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