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1.生物制品冷藏是要求在()的条件下储藏。
单选题A. 0℃以下~||~2-8℃~||~2-10℃~||~0-10℃
2.以下关于CT血管造影的叙述,错误的是:
单选题A. 属于无创或少创检查~||~检查无任何禁忌征~||~由于受部分容积效应的影响,易使血管边缘模糊~||~在一定范围内能替代常规血管造影~||~当血管走行与扫描平面平行时,血管显示较差
3.下列部位要尽量避免对其进行长时间、高SAR值MRI检查的是()
单选题A. 子宫~||~睾丸~||~前列腺~||~脾脏~||~甲状腺
4.第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
多选题A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估
5.关于TOF-MRA的叙述,错误的是()
单选题A. 又称流入性增强效应MRA~||~又称为背景组织饱和效应MRA~||~可分为2D和3D两种采集模式~||~3DTOF-MRA分辨率明显低于2DTOF-MRA~||~2DTOF-MRA对整个扫描区域进行连续多个单层面采集
6.关于回波次数的描述,错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
单选题A. 像素的大小是由FOV和矩阵的比值决定的~||~FOV不变时,矩阵越大像素尺寸越小~||~FOV不变时,矩阵越小像素尺寸越小~||~矩阵不变时,FOV越小像素尺寸越小
7.耳部MRI扫描参数,错误的是
单选题A. SE序列T2加权FIESTA~||~3D或2D~||~512×(128~256)采集矩阵~||~512×512或1024×1024重建矩阵~||~4~6mm层厚
8.在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
单选题A. 研制生产经营使用监督管理~||~研制生产经营使用~||~生产经营使用监督管理~||~生产经营使用
9.激光打印机的基本结构不包括()。
单选题A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统
10.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
判断题11.装备伪影不包括
单选题A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~截断伪影~||~流动血液伪影~||~交叉信号对称伪影
12.有关流动补偿的描述不正确的是
单选题A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致
13.MR造影剂的增强机理为()
单选题A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重
14.冷库内应划分待验区、贮存区、退货区、包装材料预冷区(货位)等,并设有明显标示。
判断题15.与扫描定位精度无关的是:
单选题A. 准直器~||~X线束的准直校正~||~扫描方式~||~检查床运动控制系统~||~定位投光器
16.关于腰椎MRI扫描原则的叙述,错误的是()
单选题A. 腰椎常规矢状位T1,T2扫描~||~矢状位层厚3-4mm~||~下缘要包括骶椎~||~腰椎常规应加扫冠状位T2像~||~转移瘤结核等椎体异常需加扫T2脂肪抑制
17.质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是
单选题A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比
18.颞叶癫痫在行冠状位FSET2加权扫描时,应着重观察下面哪个解剖部位?
单选题A. 桥脑~||~海马~||~间脑~||~基底节~||~侧脑室
19.在MR成像过程平面信号的定位中()
单选题A. 频率编码起作用,相位编码不起作用~||~相位编码起作用,频率编码不起作用~||~频率编码和相位编码共同起作用~||~以上均是~||~以上均不是
20.早期脑梗塞最适宜的扫描方式为()
单选题A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~弥散加权成像~||~灌注成像
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