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1.企业法定代表人、负责人、()应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。
单选题A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员
2.与重建时间无关的是:
单选题A. 重建矩阵~||~阵列处理器运算速度~||~内存容量~||~运动伪影~||~重建算法
3.中频()在X线机中的应用,是X线机发展史上的一次革命。
单选题A. 反馈技术~||~放大技术~||~滤波技术~||~逆变技术
4.下列哪一项不是MRA的方滕()
单选题A. TOE滕~||~密度对比滕~||~PC滕~||~黑血滕~||~对比增强MRA
5.在IR序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
6.违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得等,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
7.肾脏CT图像常规窗宽、窗位是
单选题A. W30~50C10~15~||~W30~50C35~50~||~W30~50C80~100~||~W100~150C10~15~||~W250~350C35~50
8.以下部位选择FOV不合理的是
单选题A. 颅脑240mm*240mm~||~脊髓(胸段矢状位)320mm*256mm~||~肝脏(横断位)350mm*320mm~||~前列腺(冠状位)350mm*350mm~||~肝脏(冠状位)300mm*300mm
9.下列关于4层螺旋CT的叙述,错误的是
单选题A. 由4排探测器组成~||~有4个数据采集通道~||~由34排探测器组成~||~一次旋转可覆盖32mm~||~最少由8排探测器组成
10.CR成像板结构不包括:
单选题A. 表面保护层~||~光激励发光层~||~基板~||~反射层~||~背面保护层
11.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是()。
单选题A. 国械注准20143640003~||~云械注准20142640007~||~黔械注准20142630010~||~川械注进20143640003
12.关于选购和使用体温计,正确的是()。
多选题A. 精神失常和高热神志不清的病人,幼儿不可测体温~||~选购时应注意感温泡不得有明显的气泡~||~体温计感温液柱不应中断自流难甩~||~选购电子体温计时应检查自动断电不应小于8分钟~||~塑料封装型体温计可浸于酒精中消毒
13.乳腺摄影,“CC”英文缩写代表的体位是
单选题A. 侧位~||~夸大位~||~轴位~||~放大位~||~内外侧斜位
14.处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()
单选题A. 比值~||~乘积~||~差值~||~平方和~||~平方差
15.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
16.技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
17.《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中()等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③~||~③④⑤~||~①③④
18.《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()
单选题A. 对~||~错
19.与几何模糊无关的因素是()。
单选题A. 焦-片距~||~物-片距~||~阳极效应~||~焦点面积~||~被照物体形态
20.X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()
单选题A. 一般扫描~||~定位扫描~||~快速连续扫描~||~动态扫描~||~重叠扫描
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