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1.在冷库内完成的作业有()。
多选题A. 收货~||~冷藏包装~||~复核~||~拼箱发货
2.关于MRI对比剂的增强机制的叙述,错误的是()
单选题A. 对比剂本身不显示MR信号~||~是通过影响质子的T1弛豫时间~||~与X线CT对比剂的作用机制相同~||~达到增强或降低信号强度的目的~||~是通过影响质子的T2弛豫时间
3.通过冷库的()验证,可以确定药品摆放区域。
单选题A. 温控设备运行参数及使用情况~||~检测终端安装位置~||~极端外部环境保温性能~||~温度分布特性
4.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
单选题A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品
5.有关预饱和技术的描述正确的是
多选题A. 可用于各种脉冲序列~||~最多可放六个饱和带~||~饱和带越多抑制伪影效果越差~||~饱和带越多扫描时间越短~||~饱和带越窄越靠近感兴趣区抑制效果越差
6.MR图像切层面的特点不包括()
单选题A. 投影~||~重建~||~层厚~||~曲度~||~位置
7.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是:
单选题A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比
8.外伤行脑CT检查时不能发现
单选题A. 颅内血肿~||~皮下血肿~||~颅底骨折~||~下颌骨骨折~||~脑挫裂伤
9.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
10.视神经的走行在下列哪一段最长
单选题A. 球内段~||~眶内段~||~管内段~||~颅内段~||~球外段
11.CR各成像环节中,需要IP板参与的是:
多选题A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示
12.医疗器械产品注册证书有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年
13.颅脑横断位扫描时,其频率和相位编码方向分别是
单选题A. 前后,上下~||~左右,上下~||~前后,左右~||~上下,左右~||~上下,前后
14.激光热成像胶片中防止静电及曝光光晕对影像造成影响的层是:
单选题A. 基层~||~光敏成像层~||~保护层~||~背层~||~碘化铯层
15.关于X线性质的叙述,错误的是()
单选题A. X线传播时表现出粒子性~||~X线有激发荧光现象~||~X线光子有一定的能量~||~X线在传播时表现出波动性~||~X线是微粒光子组成的
16.有效剂量的专用单位是:
单选题A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad
17.以下对医疗器械的作用机制的描述中,正确的是()。
单选题A. 用于体表及体内的作用是代谢的手段~||~用于体表及体内的作用是药理学的手段~||~用于体表及体内的作用是免疫学的手段~||~其呈现的作用可能有药理学免疫学或者代谢的手段参与~||~用于体表及体内的作用是药理学免疫学或者代谢的手段
18.在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()
单选题A. 30-50~||~80-100~||~150-170~||~300-500~||~2000-2200
19.国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()
单选题A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械
20.扫描过程中,对某一层面按时间间隔进行重复扫描的CT扫描方式为
单选题A. 多期扫描~||~目标扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~单层动态序列扫描
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