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1.CT检查与常规X线检查相比，辐射具有的特点是： ①散射线相对少 ②线质硬，穿透性强，被人体吸收少 ③X线的利用率高 ④是相对单一的高能射线 ⑤检查同一部位时，辐射量小于常规

单选题

A. ①②③④~||~①②③⑤~||~①②④⑤~||~②③④⑤~||~①②③④⑤

2.诊断肺部占位性病变最具优越性的影像学检查方法是

单选题

A. CT~||~MRI~||~B超~||~X线平片~||~支气管造影

3.关于矩阵的论述，错误的是：

单选题

A. 矩阵与CT图像质量有关~||~矩阵是二维排列的象素阵列~||~矩阵影响图像空间分辨率~||~采样野固定，矩阵越大，像素量越多~||~扫描野与矩阵成反比关系

4.有关磁场强度对组织弛豫时间的影响中（）

单选题

A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是

5.急性脑梗塞在常规扫描的基础上，还需加扫什么序列

单选题

A. MRA~||~MRV~||~MRS~||~SWI~||~DWI

6.Gd-DTPA的副反应不包括

单选题

A. 头痛~||~咳嗽~||~荨麻疹~||~恶心~||~呕吐

7.胰腺MRI扫描层厚不宜超过

单选题

A. 5mm~||~6mm~||~7mm~||~8mm~||~9mm

8.制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据，主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。

判断题

9.食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容？

填空题

10.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是：

单选题

A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行

11.显示1～2颈椎先天畸形的方式为

单选题

A. 横断位T1加权~||~横断位T2加权~||~矢状位T1加权~||~矢状位T2加权~||~冠状位T1加权

12.用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能，车厢应防水、密闭，车厢内留有保证气流充分循环的空间。

判断题

13.5TMRI设备中，短TI反转恢复序列用于脂肪抑制时，其反转时间应选择在

单选题

A. 150ms~180ms之间~||~350ms~450ms之间~||~720ms~820ms之间~||~970ms~1000ms之间~||~1170ms~1270ms之间

14.CR各成像环节中，需要IP板参与的是：

多选题

A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示

15.成年人咽喉界于

单选题

A. 第45颈椎至第6颈椎之间~||~第45颈椎至第7颈椎之间~||~第45颈椎至第1胸椎之间~||~第3颈椎至第6胸椎之间~||~第3颈椎至第1胸椎之间

16.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械，应（）

多选题

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

17.直热式热散成像，黑白的图像的获得取决于（）

单选题

A. 热力头的压力~||~热力头散热片的散热~||~热力头散热电阻的散热~||~热敏层胶囊外显色剂~||~热敏层胶囊内成像剂

18.企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到？（）

单选题

A. 熟悉~||~不了解~||~了解

19.医疗器械产品注册证书有效期几年？（）

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

20.关于对TOF-MRA图像分析说法正确的是：

单选题

A. 若出现血管狭窄，对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄，对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄，对狭窄严重确信程度较大~||~若没显示动脉瘤，对没有动脉瘤的确信程度较大~||~若显示没有血管狭窄，对没有狭窄确信程度较小