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1.违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得等,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6
2.超导磁体中使用液氮的目的()
单选题A. 是使用液氮前为达超导低温状态的予制冷过程~||~使磁体达到超导状态~||~使磁体温度升至8K以上~||~使磁体温度降至8K以下~||~使磁体环境温度达负173℃左右
3.有关喉部CT扫描体位的叙述,错误的是:
单选题A. 患者仰卧~||~头下枕物~||~双肩下垂~||~颈部过屈~||~头部固定
4.CT检查前的工作程序,不包括:
单选题A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单
5.MRCP与ERCP相比,其缺点是()
单选题A. MRCP不需注射对比剂~||~无创伤检查~||~对胆道感染患者可做检查~||~对碘过敏患者可做检查~||~MRCP不可做治疗
6.门静脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后
单选题A. 5秒~||~10秒~||~18~25秒~||~28~35秒~||~40~50秒
7.关于咽部CT扫描的叙述,错误的是()
单选题A. 常规为横断扫描~||~扫描范围上界为海绵窦~||~层厚层距一般为1mm~||~有时也做冠状位扫描~||~主要显示软组织结构
8.从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有()等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④
9.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定?()
单选题A. 管理类别产品标准~||~管理类别产品注册证~||~类代号名称产品标准~||~管理类别类代号名称
10.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
填空题11.下述哪些为影响分辨率的因素()
单选题A. 层厚~||~观察视野~||~矩阵~||~以上全是~||~以上全不是
12.关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()
单选题A. 肺尖充分显示~||~肩胛骨投影于肺野之内~||~膈肌包括完全,且边缘锐利~||~心脏纵隔边缘锐利~||~两侧胸锁关节对称
13.使用非晶硒平板探测器摄影时,与影像矩阵大小有关的因素是()。
单选题A. 入射X线量~||~非晶硒图层厚度~||~偏置电压大小~||~探测元数量~||~模-数转换器数量
14.关于MRCP的特点描述错误的是
单选题A. 无需注射对比剂~||~能起到治疗作用~||~可以显示胆道系统~||~碘过敏者亦可检查~||~胆道感染者应优先选择
15.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。
多选题A. 不得生产~||~经营~||~使用~||~研发
16.《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()
单选题A. 对~||~错
17.咽部增强扫描观察目标的叙述,错误的是:
单选题A. 可以使大血管显示更佳~||~对病灶定位定性有帮助~||~可以鉴别血管与淋巴结~||~可区分开大体解剖结构~||~有助于对肿瘤的鉴别诊断
18.进行T1加权像扫描时,若适当延长TR值其变化是
单选题A. 图像对比度提高,扫描时间缩短~||~图像对比度提高,扫描时间可能延长~||~图像对比度不变,扫描时间缩短~||~图像对比度不变,扫描时间延长~||~图像对比度下降,扫描时间不变
19.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述,错误的是
单选题A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2~4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位
20.有关重复时间(TR)的描述正确的是
多选题A. 是两个180°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为800-3000ms~||~SE序列T2加权TR为400-500ms
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