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1.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
单选题A. 计量法~||~产品质量法~||~药品管理法~||~商标管理法
2.胸部CT平扫无法明确诊断的是
单选题A. 包裹性气胸~||~肺动脉内肿瘤~||~胸膜下肺大泡~||~胸膜增厚范围及程度
3.上腹部CT检查不能明确肝内感染性病灶的
单选题A. 部位~||~范围~||~大小~||~与邻近结构的关系~||~感染菌种
4.不能获得X线数字影像的摄影方式是:
单选题A. 屏-片系统摄影~||~CR系统摄影~||~多丝正比探测器摄影~||~非晶硅平板探测器摄影~||~非晶硒平板探测器摄影
5.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。
单选题A. 国家标准~||~产品技术~||~质量标准~||~药典标准
6.以下关于CT增强扫描的描述,错误的是:
单选题A. 是将对比剂注入体内后进行扫描的方法~||~其作用是增加体内不同组织间的对比度~||~血供丰富的组织或器官强化明显~||~能提高小病灶的检出率~||~CT检查都需进行增强扫描
7.下列对于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短,为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有三个不成对电子
8.CT结构中,接收X线并将其转变为电信号的部件是()
单选题A. 准直器~||~探测器~||~A/D转换器~||~D/A转换器~||~阵列处理器
9.SE序列时获得T1对比度图像的TR时间是
单选题A. 2000ms~||~1500ms~||~1000ms~||~500ms~||~150ms
10.下列造影技术中,哪些不属于MR水成像范畴()
单选题A. MR胰胆管造影~||~MR尿路造影~||~MR血管造影~||~MR泪道造影~||~MR腮腺管造影
11.内耳采用HRCT扫描特点是:
单选题A. 显示范围变大~||~影像层次丰富~||~空间分辨率高~||~密度分辨率高~||~信噪比降低
12.关于部分容积效应的说法,错误的是()
单选题A. 高密度组织中的低密度病灶,测出的CT值偏高~||~低密度组织中的高密度病灶,测出的CT值偏低~||~CT扫描中的部分容积效应是不可避免的~||~在同一层面中,不同密度的组织CT值均化现象~||~高档CT机,不存在部分容积效应
13.腰椎椎间盘横断CT扫描前的定位像常规采用
单选题A. 正位~||~侧位~||~左前斜位~||~右前斜位~||~右后斜位
14.胸部高分辨力扫描的骨窗应为()
单选题A. W300-350HU,C30-50HU~||~W500-1000HU,C30-50HU~||~W1000-2000HU,C30-50HU~||~W1000-2000HU,C300-500HU~||~W1000-2000HU,C600-800HU
15.GRE序列T1WI取决于TR和激发角度,如TR不变,激发角度在0-900之间选择时,激发角度,图像的T1权重
单选题A. 减小,不变~||~越大,越大~||~越大,越小~||~越小,越大~||~增大,不变
16.能同时显示双侧颈总动脉、双侧颈总静脉和双侧锁骨下动脉的平面是
单选题A. 胸锁关节平面~||~胸骨切迹平面~||~主动脉弓平面~||~主动脉窗平面~||~主动脉弓下平面
17.使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的,应当根据验证确定的参数及条件,制定包装标准操作规程,装箱、封箱操作应符合以下要求:()
多选题A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备),检查设备运行正常,并达到规定的温度后,将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论,必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。
18.下列有关金属异物伪影的叙述不正确的是
单选题A. 有抗磁性和铁磁性物质~||~抗磁性物质组成原子的外电子是成对的~||~发夹别针都属于此类~||~钛合金固定板也属于此类~||~避免金属异物伪影的方法是患者进入磁场前认真检查
19.有关颞颌关节MR成像技术的叙述,错误的是
单选题A. 使用颞颌关节表面线圈~||~矢状位和冠状位为常规扫描方位~||~双侧颞颌关节同时扫描~||~分张口闭口两次扫描~||~扫描层厚为6mm
20.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度,记录事项包括()。
多选题A. 医疗器械的名称型号规格数量;~||~医疗器械的生产批号有效期销售日期;~||~生产企业的名称;~||~供货者或者购货者的名称地址及联系方式;~||~相关许可证明文件编号等。
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