证券从业资格

1.与X线吸收衰减系数μ无关的是：

单选题

A. 物质密度~||~物质厚度~||~物质原子序数~||~X线能谱~||~探测器类型

2.医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该依据《条例》，按（）进行处罚。

填空题

3.医疗器械标准不包括（）

单选题

A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准

4.X线剂量测量、X线治疗、X线损伤的基础是（）。

单选题

A. 穿透作用~||~荧光作用~||~电离作用~||~感光作用~||~反射作用

5.在1.5T场强设备中，STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制（）

单选题

A. 30-50~||~80-100~||~150-170~||~300-500~||~2000-2200

6.第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~分析评价

7.CE-MRA不适合检查

单选题

A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管

8.《医疗器械经营监督管理办法》从（）施行。

单选题

A. 2014年5月1日~||~2014年6月1日~||~2014年10月1日

9.肝癌具诊断价值的序列是（）

单选题

A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描

10.选购和使用医用纱布注意事项，不正确是（）。

单选题

A. 无菌包装的医用纱布可以直接使用~||~非无菌包装的医用纱布必须经高温高压蒸汽等方法消毒后方可使用~||~产品应柔软无臭无味~||~在紫外灯光下显示强蓝色的荧光~||~产品说明书上应有说明无菌或非无菌

11.冷链设施设备在（）情况下，需要进行验证后方可使用。

多选题

A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用

12.照片密度的控制因素是（）。

单选题

A. 管电压~||~毫安秒~||~焦～片距~||~物～片距~||~中心射线入射点

13.欲观察眼眶微小病变，应采用：

单选题

A. 放大扫描~||~超薄层扫描~||~标准算法重建~||~缩短扫描时间~||~以上都是

14.CR成像板结构不包括：

单选题

A. 表面保护层~||~光激励发光层~||~基板~||~反射层~||~背面保护层

15.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

16.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

单选题

A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市

17.有关MRI心脏检查的优点描述错误的是

单选题

A. 无损伤~||~能动态观察心肌运动~||~适用于心律不齐和心动过速的患者~||~心内血液和心脏结构之间对比良好~||~能分辨心肌，心内膜，心包和心包脂肪

18.有关信号平均次数的描述正确的是

单选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可降低信噪比~||~增加采集次数会减少扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

19.什么是不合格的医疗器械产品？

填空题

20.有关流动补偿的描述不正确的是

单选题

A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致