A. 102~||~103~||~106~||~109~||~110

A. 3个月~||~1个月~||~6个月

A. 由于静磁场的作用，氢质子全部顺磁场排列~||~由于静磁场的作用，氢质子全部逆磁场排列~||~由于静磁场的作用，氢质子顺，逆磁场排列数目各半~||~顺磁场排列的质子是低能稳态质子~||~逆磁场排列的质子是高能稳态质子

A. 图像的伪影加重~||~密度分辨率降低~||~Z轴分辨率降低~||~空间分辨率降低~||~较低均匀性降低

A. 在第一个90°脉冲后，间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔10ms后再发射一个180RF脉冲

A. 上端在第一肋，下端在第七肋水平~||~上端在第二肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第五肋水平~||~上端在第四肋，下端在第六肋水平

A. 冠状斜位T1加权~||~冠状斜位T2加权~||~矢状斜位T1加权~||~矢状斜位T2加权~||~正矢状位位T1加权

A. 应用最早最广泛~||~钆制剂属此类对比剂~||~可在血管内自由通过~||~可在细胞外间隙自由通过~||~在体内分布具有特异性

A. 含碘浓度高~||~造影效果好~||~毒性小~||~副作用少~||~价格贵

A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. 焦～片距过大或过小~||~管电压过高或过低~||~毫安秒过大或过小~||~中心射线束倾斜或物体旋转~||~化学冲洗过度或不足

A. 检查包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂~||~使用后检查每一单包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用

A. 准直器~||~探测器~||~A/D转换器~||~D/A转换器~||~阵列处理器

A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差

A. 不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同~||~不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同~||~当两种组织对X线的吸收差加大时，图像对比增加~||~增强扫描使病变组织的密度形态大小显示更为突出~||~增强扫描主要是增加组织间的天然对比

A. 将二进制数字信号转换为模拟信号~||~将二进制数字信号转换为图像信号~||~将模拟电信号转换为数字化信号~||~进行电信号放大倍增~||~向计算机输入电信号

A. 流动补偿-flowvoid~||~对比剂-contrastmedia~||~心电门控-cardiacelectricalgating~||~对比剂增强磁共振血管成像-CMMRangiography~||~动态增强磁共振血管成像-dynamiccontrastenhancedMRangiography

A. 胰头~||~胰体~||~胰颈~||~胰尾~||~胰头与胰体

A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度，组织的T1弛豫时间增加