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1.医疗器械产品的分类依据()
单选题A. 《医疗器械分类目录》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械注册管理办法》
2.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。
单选题A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号~||~XX食药监械注册备XXXXXXXX号~||~XX食药监械经营备XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产备XXXXXXXX号
3.耳部CT横断面扫描采用的两条基线是
单选题A. 听眦线听眶线~||~听眦线听眉线~||~听眶线听眉线~||~听鼻线听眦线~||~听鼻线听眉线
4.食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?
填空题5.上腹部CT检查不能明确肝内感染性病灶的
单选题A. 部位~||~范围~||~大小~||~与邻近结构的关系~||~感染菌种
6.有关信号平均次数的描述不正确的是
多选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
7.X射线电离后产生的电子计量单位是
单选题A. Q~||~mSv~||~mGy~||~mA~||~D(z)
8.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
单选题A. 1,2~||~1,5~||~2,5~||~2,10
9.关于2D-TOF成像说法错误的是:
单选题A. 对复杂性血流很敏感~||~受TR时间影响较大~||~受血液流速影响较大~||~对非复杂性慢血流很敏感~||~是连续单层面的方式采集数据
10.MRCP最合理扫描层厚的是
单选题A. 5-7mm~||~3-4mm~||~7-9mm~||~9-11mm~||~14~16mm
11.下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比~||~T2WI需要加脂肪抑制技术~||~增强时,要加脂肪抑制技术~||~扫描时需要使用呼吸门控~||~疑有出血时,T1WI就加脂肪抑制
12.CT的图像显示中的类骨窗(窗宽W1300~1500、窗位C350~500)可用于观察
单选题A. 脂肪肝的图像~||~胆囊造影的图像~||~心包钙化的图像~||~肺间质病变的图像~||~多发性肝囊肿的图像
13.正确的咽部CT扫描参数是:
单选题A. 层厚层间距10mm连续扫描,扫描野18~20mm~||~层厚层间距15mm连续扫描,扫描野18~20mm~||~层厚层间距5mm连续扫描,扫描野25~30mm~||~层厚层间距5mm连续扫描,扫描野18~20mm~||~层厚层间距10mm连续扫描,扫描野25~30mm
14.为减少辐射剂量,CT透视时应严格控制:
单选题A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度
15.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
16.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
填空题17.霍奇金淋巴瘤倒Y野,不包括以下哪部分淋巴结:
单选题A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前
18.在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
单选题A. 研制生产经营使用监督管理的单位~||~研制生产经营使用监督管理的单位和个人~||~生产经营使用监督管理的单位或者个人~||~研制生产经营使用监督管理的单位或者个人
19.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
单选题A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案
20.关于射频线圈的叙述,错误的是
单选题A. 射频线圈的形状都是马鞍形~||~表面线圈用于接收信号~||~相控阵线圈具有较好的信噪比~||~发射线圈用于射频激发~||~发射线圈和接收线圈不能同时工作
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