证券从业资格

1.在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是

单选题

A. 将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下，并具有相同的Lamor频率~||~将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下，并具有不同的Lamor频率~||~将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下，并具有相同的Lamor频率~||~将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下，并具有不同的Lamor频率~||~将使人体相同部位的氢质子处于不同的磁场强度下，并具有不同的Lamor频率

2.MRI成像设备的梯度线圈由什么组成

单选题

A. Z轴方向线圈~||~X轴方向线圈~||~Y轴方向线圈~||~XY轴方向线圈~||~XYZ轴方向线圈

3.不属于射频系统的部件是

单选题

A. 发射器~||~发射线圈~||~图像重建电路~||~接收线圈~||~低噪声信号前置放大器

4.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

单选题

A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市

5.医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模，配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及冷藏车或冷藏箱(保温箱)等设施设备。

判断题

6.数字X线影像形成的过程不包括（）

单选题

A. 采集~||~量化~||~转换~||~显示~||~存档

7.医疗器械与药品相同的基本质量特性是（）。

多选题

A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性

8.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请（）。

单选题

A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可

9.眼部骨组织图像显示的窗宽、窗位是：

单选题

A. W1500～2500，C300～800~||~W3500～5500，C800～1000~||~W150～250，C30～60~||~W-500～-800，C30～60~||~W-1500～-2500，C300～600

10.闪烁探测器结构不包括

单选题

A. 闪烁晶体~||~光导纤维~||~光电倍增管~||~电离室~||~前置放大器

11.磁体间的观察窗用铜网的目的（）

单选题

A. 是用于将屏蔽间接地~||~是用于射频屏蔽~||~是用于美观~||~是用于磁屏蔽~||~防止反光便于观察里面的情况

12.《医疗器械监督管理条例》的制定目的和适用范围分别为哪些内容？

填空题

13.在具有SE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

14.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（）

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

15.医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。

多选题

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

16.MR造影剂的增强机理为（）

单选题

A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重

17.医疗器械行业标准由（）制定

单选题

A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会

18.关于CT透视的叙述，错误的是：

单选题

A. 以滑环技术为基础~||~快速图像重建~||~连续图像显示~||~采集速率大于20幅/秒~||~应用专用图像重建处理硬件

19.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

20.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日